1,3-bis(2-aminophenylthio)propane | 60435-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis(2-aminophenylthio)propane
• 英文别名: 1,3-bis(o-aminophenylthio)propane；Benzenamine, 2,2'-[1,3-propanediylbis(thio)]bis-；2-[3-(2-aminophenyl)sulfanylpropylsulfanyl]aniline
• CAS: 60435-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S₂
• 分子量: 290.453
• InChiKey: KZOJNXSXDKQTDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  467.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-aminophenylthio)propane 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（2-氨基苯硫基）烷烃双官能螯合剂的合成和评估，用于99mTc的放射成像。

  摘要：

  基于光谱技术，已经合成并表征了带有芳族刚性主链的新型双功能螯合剂。这些大环多齿螯合剂与单克隆抗体偶联，该单克隆抗体与99mTc形成稳定的复合物，并具有高放射化学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.073
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-nitrophenylthio)propane 在 chromium(VI) oxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-bis(2-aminophenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  Foster; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc Oxide Catalyzed Solvent-Free Mechanochemical Route for C-S Bond Construction: A Sustainable Process
  作者：P. Md. Khaja Mohinuddin、N. C. Gangi Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201601425

  日期：2017.2.24

  Zinc oxide-catalyzed solvent-free mechanochemical route has been developed for the rapid construction of C-S bond using a variety of thiols and phenacyl/benzyl/alkyl bromides via a nucleophilic substitution (SN2 mechanism). Notable advantages of this method include broad substrate scope, cleaner reaction profile, safe, scalable, high yields at ambient conditions and reuse of catalyst. Further, the

  已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线，通过亲核取代（SN2 机制）使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外，制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。
• Bis(2-cyanoacetamides): versatile precursors for bis(dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles)
  作者：Sherif M. H. Sanad、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.683

  日期：——

  5-dicarbonitriles) containing thioether linkages are prepared via the condensation of bis(cyanoacetamides) with α-substituted cinnamonitriles in the presence of piperidine. The target compounds can also be obtained via a three-component reaction of bis(cyanoacetamides) with two equivalents of both aldehydes and malononitrile in ethanol containing piperidine as a base.

  含有硫醚键的双（6-氨基-1,2-二氢吡啶-3,5-二甲腈）是通过双（氰基乙酰胺）与α-取代的肉桂腈在哌啶存在下的缩合反应制备的。目标化合物也可以通过双（氰基乙酰胺）与两当量的醛和丙二腈在含有哌啶作为碱的乙醇中的三组分反应获得。
• Synthesis and DFT Calculations of Dinuclear Complex of Co2+, Ni2+ and Cu2+ with Macrocyclic Schiff base Ligands
  作者：Eid Al-Razaq、Nabeel Buttrus、Enas Mohammed、Abdel Jbarah

  DOI：10.13005/ojc/320114

  日期：2016.3.28

  The 20-, 34and 36-membered macrocyclic of bis (dithiodimine) Schiff base ligands, BisN,N’(dithiocarbonyl) terephthliden (L1), Bis-N,N’[1,3(o-aminophenylthio)-propane] terephthylidene (L2) and Bis-N,N-[1,4(o-amino phenylthio)-butane] terephthylidene (L3), have been prepared by a (2+2) condensation of terephthaldehyde with dithiooxamide or 1,3-bis-(o-aminophnylthio) propane,or1,4-bis-(o-aminophenylethio)-butane

  双（二硫代二胺）席夫碱配体，BisN，N'（二硫代羰基）对苯二甲酸（L1），Bis-N，N'[1,3（邻氨基苯硫基）-丙烷]对苯二甲基（20、34和36元大环L2）和Bis-N，N- [1,4（邻氨基苯硫基）丁烷]对苯二亚甲基（L3）是通过对苯乙醛与二硫代草酰胺或1,3-双-（（邻氨基苯硫基丙烷）或1,4-双-（邻氨基苯硫基）丁烷。金属盐与L1，L2和L3在四氢呋喃中的反应获得了Co2 +，Ni2 +和Cu2 +的空气稳定双核配合物。配体由两个与金属离子配位的S2N2供体位点组成。另外，还提出了钴配合物与1，4-苯二甲胺的加合物。CHN元素分析，金属含量，摩尔电导率，磁测量，质子核磁共振，紫外可见光谱和红外光谱研究已经表征了络合物和加合物。除此之外，DFT即密度泛函理论计算已用于支持实验数据。该过程使用了B3LYP功能方法。这是由Yang，Parr和Lee引入的方法。由于存在Axel Be
• Ring-size and substituent effects in relatively rigid macrocyclic quinquedentate ligands. Structure determinations of [ZnL⁴(H₂O)₂][ClO₄]₂·MeCN and [ZnL³(ClO₄)₂]
  作者：David C. Liles、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9870001631

  日期：——

  spectroscopic evidence show that the 15- and 16-membered ring ligands form seven-co-ordinate complexes in which the macrocycle defines the equatorial plane of an approximate pentagonal bipyramid and the axial sites are occupied by water molecules or co-ordinated anions. The geometry of the N3X2-donor set (X = O or S) and hence the goodness of fit for different metal ions depends crucially on the nature

  从吡啶-2,6-二甲醛与α，ω-二苯胺之间的环缩合反应中分离出二十一个具有N 5-，N 3 O 2-和N 3 S 2-供体的大环五齿配体金属配合物[例如1 ，2-二（邻氨基苯硫基）乙烷]是在二价过渡金属盐的存在下进行的。X [ZNL的仪射线结构分析3（CLO 4）2 ]和[ZNL 4（H 2 O] [CLO 4 ] 2 ·的MeCN（L 3 =二氢-6,7- 15,19-nitrilodibenzo [e，p ] [1,4,7,15]-二硫杂氮杂环庚素，L 4 = 7,8-二氢-6 H -16,20-硝酰二苯并[ f，q ]-[1,5,8,16]二硫杂氮杂环-十八烷基）和光谱证据表明，15和16元环配体形成了7个坐标的配合物，其中大环定义了近似五边形双锥体的赤道面，轴向位点被水分子或共价键占据。阴离子。N 3 X 2供体组的几何形状（X = O或S）以及因此对不同金属离子的拟合优劣主要取决于大环中苯环之间桥的性质。
• The chemistry of molybdenum and tungsten. Part XII. Molybdenum(V) and tungsten(V) complexes of nitrogen-sulphur chelating ligands. Facile amine deprotonations
  作者：C.A. McAuliffe、F.P. McCullough、A. Werfalli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89627-9

  日期：1978.1

  ne, 1,3-di(o-aminobenzenethio)propane and 1,4-di(o-aminobenzenethio)butane react with MOCl3(THF)2 (M = Mo, W) to form the [MOCl1(ligand)]2 complexes in which the ligand is a zwitterion, having transferred a proton from one amine group to the other. The simpler o-aminobenzenethiol reacts with MoOCL3(THF)2 to form [MoOCl3(ligand)3]. E.p.r., infrared and electronic spectra, as well as magnetic moments

  摘要螯合配体1,2-二（邻氨基苯硫基）乙烷，顺式1,2,2-二（邻氨基苯硫基）乙烯，1,3-二（邻氨基苯硫基）丙烷和1,4-二（邻氨基）氨基苯硫基）丁烷与MOCl3（THF）2（M = Mo，W）反应形成[MOCl1（配体）] 2配合物，其中的配体为两性离子，已将质子从一个胺基转移到另一个胺基上。较简单的邻氨基苯硫醇与MoOCL3（THF）2反应形成[MoOCl3（配体）3]。讨论了Epr，红外和电子光谱，以及磁矩和电导率数据。