methyl (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate | 99328-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate
• 英文别名: methyl (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbutanoate
• CAS: 99328-40-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: LXNGFUZXDGVDEZ-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3S,4R,5S,6S)-6-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethyl-1-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Weidmann, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3966 - 3979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基丁酸甲酯 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Weidmann, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3966 - 3979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOFFMANN, R. W.;WEIDMANN, U., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 3966-3979
  作者：HOFFMANN, R. W.、WEIDMANN, U.

  DOI：——

  日期：——