1-<4-(1-Methyl-ethyl)-2-thienyl>-ethanon | 97511-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<4-(1-Methyl-ethyl)-2-thienyl>-ethanon
• 英文别名: 2-acetyl-4-isopropylthiophene；1-(4-isopropyl-[2]thienyl)-ethanone；1-(4-Isopropyl-[2]thienyl)-aethanon；1-(4-Isopropylthiophen-2-yl)ethanone；1-(4-propan-2-ylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 97511-09-6
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: FNQSLUZLSAUUDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(1-Methyl-ethyl)-2-thienyl>-ethanon 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 nickel-aluminium 作用下， 生成 4,5-dimethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Isopropylation of Methyl 2-Thienyl Ketone^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a030
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-<4-(1-Methyl-ethyl)-2-thienyl>-ethanon
  参考文献：
  名称：

  一系列4-和5-取代的2-（[[ 3 H]乙酰基）噻吩的破坏动力学

  摘要：

  制备了一系列的4-和5-取代的2-（[[ 3 H]乙酰基）噻吩，并在25.0°C下研究了氢氧化物催化的降解动力学。二阶降解速率常数与在相应的间位和对位取代的苯乙酮中观察到的平行，但随着反应常数ρ较高（1.61），反应范围比对苯乙酮所观察到的要宽得多。

  DOI：

  10.1039/p29850000557

文献信息

• [EN] 6, 7-RING-FUSED TRIAZOLO [4, 3 - B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES AU CYCLE 6,7 FUSIONNÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2012098387A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3 and R4 (and the -CH2-CH2 moiety) have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4（以及-CH2-CH2基团）的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Herbizide Thienylharnstoffe, II
  作者：Peter Stanetty、Erhard Puschautz

  DOI：10.1007/bf00809650

  日期：1989.1