4-isopropyl-2-ethylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-isopropyl-2-ethylthiophene
• 英文别名: Thiophene, 2-ethyl-4-isopropyl；2-ethyl-4-propan-2-ylthiophene
• 化学式: C₉H₁₄S
• 分子量: 154.276
• InChiKey: WVJDRZFFSHZGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(1-Methyl-ethyl)-2-thienyl>-ethanon 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以75%的产率得到4-isopropyl-2-ethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烷基噻吩的合成和亲电子三氯甲基化。2,4-二叔丁基-5-（三氯甲基）噻吩的一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534263

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• HETEROCYCLIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND METABOLIC DISORDERS
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20090054475A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds and methods are provided for the treatment of, inter alia, Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control. The compounds of the invention are orally active.

  本发明提供了治疗II型糖尿病及其他与血糖控制不良有关的疾病的化合物和方法。本发明的化合物可通过口服途径发挥作用。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120040950A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10398699B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们可以调节 Janus 激酶的活性，并可用于治疗与 Janus 激酶活性有关的疾病，例如包括免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：Attune Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10781200B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。