2-氯-3-三氯甲基吡啶 | 72648-12-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-三氯甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-(trichloromethyl)-pyridine
• 英文别名: 2‐chloro‐3‐(trichloromethyl)pyridine；2-chloro-3-trichloromethylpyridine；2-chloro-trichloromethylpyridine；chloro β-trichloromethylpyridine；2-chloro-3-trichloromethyl pyridine；2-Chloro-3-(trichloromethyl)pyridine
• CAS: 72648-12-5
• 化学式: C₆H₃Cl₄N
• mdl: MFCD00160150
• 分子量: 230.909
• InChiKey: TZKVGCQBQQFWOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-三氯甲基吡啶 在 硫酸 、 lithium acetate 、 水 、 银 、 氟磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到2-氯烟酸
  参考文献：
  名称：

  一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、 酸的方法

  摘要：

  本发明公开的一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、酸的方法，方法包括以下步骤：多氯代吡啶衍生物溶解于含乙酸‑乙酸盐的缓冲溶液中，得到电解反应液；以电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯反应，在溶液中发生水解获得多氯代吡啶醛或酸衍生物；多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶醛或酸衍生物如式（II）所示：式（I）中，m为0、1、2、3或4，n为0或1，R’为易氧化或易取代基团；式（II）中m和R’同式（I），R为H或OH，制备过程无废酸产生，不影响多氯甲基吡啶衍生物本身含有的易氧化或易水解取代基及吡啶环上的碳氯键，回收转化率高。

  公开号：

  CN110195239B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 苯膦酰二氯 、 五氯化磷 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-氯-3-三氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PhPOCl2 作为苯酚与 PCl5 氯化反应的有效催化剂

  摘要：

  摘要 通过使用五氯化磷 (PCl5) 和催化量的苯基二氯化膦 (PhPOCl2)，苯酚很容易转化为相应的芳基氯，这是一种以良好收率合成芳基氯的有效新方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1218897

文献信息

• 一种2-氯烟酸精制提纯方法及干燥处理装置
  申请人：潍坊新绿化工有限公司

  公开号：CN110229098A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开一种2‑氯烟酸精制提纯方法及干燥处理装置，通过由3‑甲基吡啶和氯气反应生成2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶，对2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶进行水解得到2‑氯烟酸反应产物，采用2‑氯烟酸反应产物提纯干燥的装置适用于2‑氯烟酸干燥处理，装置结构简单，2‑氯烟酸精制提纯方法能够大幅度的提高2‑氯烟酸产品的质量和纯度。
• Abnormal nucleophilic substitution of 3-trichloromethylpyridines by methoxide
  作者：Ronald S. Dainter、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield、Nigel Hughes、Anthony J. Nelson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91414-5

  日期：1984.1

  3-Trichloromethylpyridine and its α-chlorinated derivatives behave as ambident electrophilic substrates towards methoxide which attacks an α-position and the trichloromethyl group.

  3-三氯甲基吡啶及其α-氯代衍生物对攻击α-位和三氯甲基的甲醇盐起着亲电子底物的作用。
• 一种2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备方法
  申请人：南京红太阳生物化学有限责任公司

  公开号：CN109384709B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：(1)将3‑甲基吡啶与溶剂混合，滴至汽化容器进行汽化，然后以惰性气体为载气，形成原料蒸汽；(2)分别将干燥的Cl2和原料蒸汽送至石英管催化剂床层处发生气相氯化反应，反应后物料冷凝、精馏后得到2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶。本发明所述的2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶的制备方法，具有原料易得、成本低、容易操作、工艺简单等优点。
• METHOD FOR SEPARATING AND PURIFYING 2-CHLORO-3-TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：US20200048202A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  A method for separating and purifying 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine useful as an intermediate for medicines, agrochemicals, and the like is provided. The method includes: 1) in the process of producing chloro β-trifluoromethylpyridine compounds by allowing a β-methylpyridine compound to react with chlorine and hydrogen fluoride in a reaction apparatus, allowing a β-trifluoromethylpyridine compound to react with chlorine in a reaction apparatus, or allowing a chloro β-trichloromethylpyridine compound to react with hydrogen fluoride in a reaction apparatus, 2) fractionating a liquid mixture containing chloro β-trifluoromethylpyridine compounds from the reaction apparatus, and 3) separating and purifying 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine from the liquid mixture.

  提供一种用于分离和纯化2-氯-3-三氟甲基吡啶的方法，该方法可用作药物、农药等中间体。该方法包括：1）在反应装置中通过让β-甲基吡啶化合物与氯和氢氟酸反应、让β-三氟甲基吡啶化合物与氯反应或让氯-β-三氯甲基吡啶化合物与氢氟酸反应的过程中，2）从反应装置中分离含有氯-β-三氟甲基吡啶化合物的混合液，并3）从混合液中分离和纯化2-氯-3-三氟甲基吡啶。
• Vapor phase catalytic chlorination of ß-picoline
  申请人：Campbell Douglas Kent

  公开号：US20050240024A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  2-Chloro-5-trichloromethylpyridine is obtained by chlorinating β-picoline in the vapor phase using a Mordenite zeolite or a supported palladium catalyst.

  2-氯-5-三氯甲基吡啶是通过在气相中使用莫尔得石沸石或支持的钯催化剂对β-苯基吡啶进行氯化而得到的。