(1E)-1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-6-methylseleno-6-phenylhept-1-ene | 221347-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1E)-1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-6-methylseleno-6-phenylhept-1-ene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetramethyl-3-[(E)-6-methylselanyl-6-phenylhept-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 221347-54-2
• 化学式: C₂₄H₃₂SSe
• 分子量: 431.544
• InChiKey: CLXJWBCVLHIZGB-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-6-methylseleno-6-phenylhept-1-ene 在 氘代甲醇 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-methyl-1-phenyl-2-<1'-deutero-1'-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)methyl>cyclopentane 、 1-methyl-1-phenyl-2-<1'-deutero-1'-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)methyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 (1E)-1-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)-6-methylseleno-6-phenylhept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Koberstein, Ralf、Harms, Klaus

  DOI：——

  日期：——