acetimidic acid isopropyl ester; hydrochloride | 71813-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: acetimidic acid isopropyl ester; hydrochloride
• 英文别名: Acetimidsaeure-isopropylester; Hydrochlorid；i-propyl acetimidate hydrochloride；isopropyl ethanimidate hydrochloride；Isopropyl ethanimidate hydrochloride；propan-2-yl ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 71813-49-5
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: NURWYCYSWCINFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetimidic acid isopropyl ester; hydrochloride 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Thioessigsaeure-O-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  某些伯硫代和仲硫代乙酸酯的气相热解

  摘要：

  亚烷基硫代乙酸酯通过均相的单分子机理进行热消除，得到烯烃和硫代乙酸作为第一产物。对于伯酯，伴随着重排成硫羟乙酸酯。对于消除反应，提出了一种类似于乙酸盐热解的过渡态，但据认为在亚硫酸酯情况下它更像产物。

  DOI：

  10.1039/p29750000317
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 acetimidic acid isopropyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Direct use of allylic alcohols in the allylation of sulfonylimidates

  摘要：

  我们已开发出使用烯丙醇作为烯丙基化试剂的磺酰亚胺酯的催化烯丙基化反应。该反应不需要任何活化剂或碱的化学计量量。

  DOI：

  10.1039/c0cc03067h

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• Process for the preparation of 2-substituted and 2,3-disubstituted
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05399712A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The invention relates to a process for the manufacture of substituted maleimides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, aryl or heteroaryl and R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkoxycarbonyl, aryl or heteroaryl, by reacting an activated glyoxylate of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 has the above significance and X is a leaving atom or group, with an imidate of the formula ##STR3## wherein R.sup.2 has the above significance, R.sup.3 is alkyl, aryl or trialkylsilyl and Y is oxygen or sulfur, in the presence of a base and, after treating the resulting reaction product obtained in which R.sup.2 is hydrogen or alkyl with a strong base, hydrolyzing and dehydrating the resulting hydroxy-pyrrolinone of the formula ##STR4## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and Y have the above significance. The substituted maleimides of formula I are pharmacologically active, for example as protein kinase C inhibitors and which a useful, for example, in the treatment and prophylaxis of inflammatory, immunological, bronchopulmonary and cardiovascular disorders, or as antiproliferative agents useful, for example, in the treatment of immune diseases and allergic disorders.

  本发明涉及一种制备式为##STR1##的取代马来酰亚胺的方法，其中R.sup.1是烷基、芳基或杂芳基，R.sup.2是氢、烷基、烷氧羰基、芳基或杂芳基，通过将式为##STR2##的活化乙二酸酯（其中R.sup.1具有上述含义，X是一个离去基团）与式为##STR3##的亚胺（其中R.sup.2具有上述含义，R.sup.3是烷基、芳基或三烷基硅基，Y是氧或硫）在碱的存在下反应，然后将得到的反应产物（其中R.sup.2为氢或烷基）用强碱处理后，水解和脱水生成式为##STR4##的羟基吡咯烷酮，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和Y具有上述含义。式I的取代马来酰亚胺具有药理活性，例如作为蛋白激酶C抑制剂，可用于治疗和预防炎症、免疫、支气管肺和心血管疾病，或作为抗增殖剂，可用于治疗免疫性疾病和过敏性疾病。
• The Thermal Decomposition of Iminoester Salts and the Cleavage of Orthoesters by These Salts
  作者：S. M. McElvain、Bryce E. Tate

  DOI：10.1021/ja01149a090

  日期：1951.5
• Catalytic Mannich-type reaction of phosphorylimidates
  作者：Shū Kobayashi、Junya Nakano、Ryosuke Matsubara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.090

  日期：2010.8

  Phosphorylimidates reacted with N-Boc imines in the presence of a catalytic amount of potassium hexamethyldisilazide, to afford the corresponding Mannich-type adducts in high yields. It was shown that, like sulfonylimidates, phosphorylimidates can function as ester equivalents. In contrast to sulfonylimidates however, phosphorylimidates exhibited high anti-selectivity even in low polar solvents. An explanation for the anti-selectivity is given. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9458145B2
  申请人：——

  公开号：US9458145B2

  公开（公告）日：2016-10-04