3,4-di(1H-imidazol-1-yl)thiophene | 201656-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-di(1H-imidazol-1-yl)thiophene
• 英文别名: 3,4-bis(1H-imidazol-1-yl)thiophene；3,4-diimidazole-1-ylthiophene；1-(4-Imidazol-1-ylthiophen-3-yl)imidazole
• CAS: 201656-10-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: FOJOSIADPWIKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di(1H-imidazol-1-yl)thiophene 、 silver trifluoroacetate 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到{[Ag(3,4-di(1H-imidazol-1-yl)thiophene)(CF3COO)]}n
  参考文献：
  名称：

  阴离子介导的四对具有线性和V型咪唑/噻吩/噻唑/咪唑桥接间隔物的银（I）聚合物异构体的自组装的结构多样性

  摘要：

  一对基于线性和V形的受体-施主-受体（A–D–A）噻吩基二唑结构异构体[即2,5-二（1 H-咪唑-1-基）噻吩（L 1）和3，4-二（1 H-咪唑-1-基）噻吩（L 2）]已被用作双齿桥联配体，以在不同抗衡离子存在下构建Ag（I）荧光和半导体配位聚合物。八个配合物1 – 8的X射线单晶衍射分析表明，它们是四对聚合的异构体，配制成{[Ag（L 1）（CF 3 COO）]} n（1），{[Ag（L 2）（CF 3 COO）]}n（ 2），[Ag（L 1）（NO 3）] n（ 3），{[Ag（L 2）（NO 3）]·（H 2 O）} n（ 4），[Ag（L 1）（ClO 4）] n（ 5），{[Ag（L 2）]（ClO 4）} n（ 6），{[Ag（L 1）（CH 3 CN）]（PF 6）} n（ 7）和{[Ag（L 2）]（PF 6）·（CH 3 CN）}n（ 8）。它们表现出丰富的结构多样

  DOI：

  10.1021/cg401581q
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,4-二溴噻吩 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以55.4%的产率得到3,4-di(1H-imidazol-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过合理设计的对称/不对称V形杂环芳族配体介导的 锌（ii）和镉（ii）配位聚合物，表现出不同的超分子结构†

  摘要：

  两个新的V形杂环芳族配体，即3,4-二咪唑-噻吩（Lsym对称）和3-咪唑-4-吡啶基噻吩（Lasym对称）是根据碳-氮和碳-碳键交叉偶联反应设计和制备的。这些配体及其锌（II）和镉（II）荧光配位聚合物的X射线单晶结构研究表明，它们被配制成{[Zn（Lasym）2 ] 3（ClO 4）6（H 2 O） } n（1），{[Cd（Lasym）2 Cl 2 ]} n（2），{[Zn（Lsym）2（CH 3 OH）2 ]（NO 3）2（CH 3 OH）2 } n（3）和{[Cd（Lsym）2（CH 3 OH）2 ]（NO 3）2（CH 3 OH）2 } n（4）。金属中心的配位几何和对称/不对称V形配体Lsym和Lasym的分子构象噻吩环的两个配位氮原子和中心硫原子之间的咬合角θ的变化以及相邻芳环之间的二面角的变化，在调节其金属配合物的不同超分子结构中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c1ce05516j

文献信息

• Manipulating Selective Metal‐to‐Metal Electron Transfer to Achieve Multi‐Phase Transitions in an Asymmetric [Fe ₂ Co]‐Assembled Mixed‐Valence Chain
  作者：Nian‐Tao Yao、Liang Zhao、Cheng Yi、Qiang Liu、Ya‐Ming Li、Yin‐Shan Meng、Hiroki Oshio、Tao Liu

  DOI：10.1002/anie.202115367

  日期：2022.3.7

  AbstractManipulation of multi‐functions in molecular materials is promising for future switching and memory devices, although it is currently difficult. Herein, we assembled the asymmetric Fe2Co} unit into a cyanide‐bridged mixed‐valence chain [(Tp)Fe(CN)3]2Co(BIT)} ⋅ 2CH3OH (1) (Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate and BIT=3,4‐bis‐(1H‐imidazol‐1‐yl)thiophene), which showed reversible multi‐phase transitions accompanied by photo‐switchable single‐chain magnet properties and a dielectric anomaly. Variable‐temperature X‐ray structural studies revealed thermo‐ and photo‐induced selective electron transfer (ET) between the Co and one of the Fe ions. Alternating‐current magnetic susceptibility studies revealed that1displayed on and off single‐chain magnet behavior by alternating 946‐nm and 532‐nm light irradiation. A substantial anomaly in the dielectric constant was discovered during the electron transfer process, which is uncommon in similar ET complexes. These findings illustrate that1provided a new platform for multi‐phase transitions and multi‐switches adjusted by selective metal‐to‐metal ET.