5'-O-(N-(L-alanyl)sulfamoyl)adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-(N-(L-alanyl)sulfamoyl)adenosine
• 英文别名: 5'-O-adenosine；(1Z,2S)-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxysulfonyl]-2-azaniumylpropanimidate
• 化学式: C₁₃H₁₉N₇O₇S
• 分子量: 417.403
• InChiKey: CWWYMWDIYBJVLP-YTMOPEAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-methionyl-arginyl(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-threonyl(tBu)-glycyl-asparaginyl(trityl)-alanyl-OH 、 5'-O-(N-(L-alanyl)sulfamoyl)adenosine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxo-4-(tritylamino)butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Extended targeting potential and improved synthesis of Microcin C analogs as antibacterials

  摘要：

  Microcin C (McC) (1) is a potent antibacterial compound produced by some Escherichia coli strains. McC functions through a Trojan-Horse mechanism: it is actively taken up inside a sensitive cell through the function of the YejABEF-transporter and then processed by cellular aminopeptidases. Processed McC (2) is a non-hydrolysable aspartyl-adenylate analog that inhibits aspartyl-tRNA synthetase (AspRS). A new synthesis is described that allows for the production of a wide variety of McC analogs in acceptable amounts. Using this synthesis a number of diverse compounds was synthesized with altered target specificity. Further characteristics of the YejABEF transporters were determined using these compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.052
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 氨基磺酰氯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5'-O-(N-(L-alanyl)sulfamoyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of ascamycin and related analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89967-1

文献信息

• Exploiting Ligand Conformation in Selective Inhibition of Non-Ribosomal Peptide Synthetase Amino Acid Adenylation with Designed Macrocyclic Small Molecules
  作者：Justin S. Cisar、Julian A. Ferreras、Rajesh K. Soni、Luis E. N. Quadri、Derek S. Tan

  DOI：10.1021/ja0721521

  日期：2007.6.1

  or three-carbon linker between Cβ of the amino acid moiety and C8 of the adenine ring and a sulfamate in place of the phosphate group. These compounds are potent inhibitors of the cysteine adenylation domain activity of the yersiniabactin siderophore synthetase HMWP2 and, unlike the corresponding linear aminoacyl-AMP analogs, do not inhibit protein translation in vitro. Selective small molecule inhibitors

  已开发出大环氨酰基-AMP 类似物，通过模拟晶体结构中观察到的 cisoid 配体结合构象，选择性地抑制非核糖体肽合成酶氨基酸腺苷酸化结构域。相比之下，这些大环化合物不抑制氨酰-tRNA 合成酶，它们在机制上密切相关，但以不同的转体构象结合它们的配体。大环在氨基酸部分的 Cβ 和腺嘌呤环的 C8 之间包含一个两碳或三碳连接器，以及一个氨基磺酸盐代替磷酸基团。这些化合物是耶尔森菌素铁载体合成酶 HMWP2 的半胱氨酸腺苷酸化结构域活性的有效抑制剂，并且与相应的线性氨酰基-AMP 类似物不同，它们不抑制体外蛋白质翻译。
• Solid-Phase Synthesis of 5′-O-[N-(Acyl)sulfamoyl]adenosine Derivatives
  作者：Itedale Namro Redwan、Hanna Jacobson Ingemyr、Thomas Ljungdahl、Christopher P. Lawson、Morten Grøtli

  DOI：10.1002/ejoc.201200329

  日期：2012.7

  The solid-phase synthesis of 5'-O-[N-(acyl)sulfamoyl]adenosine derivatives is described. The use of a Rink amide polystyrene solid support together with an appropriately protected ribo-purine starting material allowed for the development of a highly reliable and practical route for the solid-phase synthesis of 5'-O-[N-(acyl)sulfamoyl]adenosines. The developed procedure enables the efficient parallel

  描述了 5'-O-[N-（酰基）氨磺酰基] 腺苷衍生物的固相合成。使用 Rink 酰胺聚苯乙烯固体载体和适当保护的核糖嘌呤起始材料，为 5'-O-[N-(酰基)氨磺酰基]的固相合成开发了一种高度可靠和实用的路线腺苷。开发的程序能够以高产率高效并行合成目标化合物。这些化合物是酰基腺苷酸的不可水解等排体，它们在一系列不同的代谢途径中发挥重要作用，例如核糖体和非核糖体肽合成、脂肪酸氧化或酶调节；一些形成腺苷酸的酶是潜在的药物靶点。
• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
• ADVANCED DRUG DEVELOPMENT AND MANUFACTURING
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2084519A2

  公开（公告）日：2009-08-05
• X-ray microscope
  申请人：XRpro Sciences, Inc.

  公开号：EP2511844B1

  公开（公告）日：2015-08-12