(E)-tert-butyl 4-hydroxy-3-methylbut-2-enoate | 1393090-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-hydroxy-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 1393090-60-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KHZYAXPYLLRHFP-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-hydroxy-3-methylbut-2-enoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidative/anti-inflammatory activity of novel fullerene–polyamine conjugates

  摘要：

  （E）-4-（富勒烯吡咯基）-3-甲基丁二烯酸和对应的丙二酸 succeedinimidyl 酯通过普拉托型修饰C-60易得，被广泛应用于富选择性N-酰化反应。由此获得的共轭体被评估为抗氧化及抗炎活性，同时测定它们的细胞毒性。本系列化合物显示出令人感兴趣的抗脂过氧化、抗氧酶活性及抗炎活性，且与苏丹类物质相比具有相近的细胞相容性。（C）2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.066
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 、 羟基丙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(E)-tert-butyl 4-hydroxy-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidative/anti-inflammatory activity of novel fullerene–polyamine conjugates

  摘要：

  （E）-4-（富勒烯吡咯基）-3-甲基丁二烯酸和对应的丙二酸 succeedinimidyl 酯通过普拉托型修饰C-60易得，被广泛应用于富选择性N-酰化反应。由此获得的共轭体被评估为抗氧化及抗炎活性，同时测定它们的细胞毒性。本系列化合物显示出令人感兴趣的抗脂过氧化、抗氧酶活性及抗炎活性，且与苏丹类物质相比具有相近的细胞相容性。（C）2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.066