[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanoate | 915097-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 915097-05-1
• 化学式: C₂₄H₃₇N₅O₉
• 分子量: 539.586
• InChiKey: OBMQWTIPRQDBJV-XOJJIPLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(2RS)-adenosyl-3,3-dimethyl-2-hydroxy-4-methoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of inhibitors of pantothenate synthetase

  摘要：

  泛酸盐合成酶催化ATP依赖的D-泛解酸和β-丙氨酸缩合形成泛酸盐的过程。设计了十种反应中间物泛酰腺苷酸的类似物作为酶的潜在抑制剂，其中磷酸二酯被酯或磺胺甲基所取代。这些酯类都是较弱的竞争性抑制剂，而磺胺甲基类则更具活性，与其更接近于泛酰腺苷酸中间体的结构相似性相符。

  DOI：

  10.1039/b609482a
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,3-dimethylbutyric acid 、 2',3'-异丙叉腺苷 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of inhibitors of pantothenate synthetase

  摘要：

  泛酸盐合成酶催化ATP依赖的D-泛解酸和β-丙氨酸缩合形成泛酸盐的过程。设计了十种反应中间物泛酰腺苷酸的类似物作为酶的潜在抑制剂，其中磷酸二酯被酯或磺胺甲基所取代。这些酯类都是较弱的竞争性抑制剂，而磺胺甲基类则更具活性，与其更接近于泛酰腺苷酸中间体的结构相似性相符。

  DOI：

  10.1039/b609482a