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((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol | 109680-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
英文别名
——
((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol化学式
CAS
109680-73-1
化学式
C17H23N5O4
mdl
——
分子量
361.401
InChiKey
SOGWGFCNFKMMDR-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    584.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    94.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(pyrrolidin-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanolpotassium permanganate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以21.7%的产率得到1-(9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    与抗肿瘤药有关的化合物的研究。合成8-取代的N6,N6-二甲基腺苷衍生物。
    摘要:
    N6, N6-二甲基-8-甲磺酰基腺苷是通过 KMnO4 高选择性氧化从 N6, N6-二甲基-8-甲硫基腺苷中得到的,用氰离子处理得到 8-氰基-N6, N6-二甲基腺苷。氰基可转化为亚胺酸甲酯、甲氧基羰基、氨基甲酰基、硫代磷酸甲酰胺和羧酸分子。光谱数据表明,这些 8-取代的 N6、N6-二甲基腺苷可能具有涉及腺苷中第 6 和第 8 位的共振结构。它们没有显示出抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.3635
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