1-(2-hydroxypropyl)cyclohexanecarbonitrile | 74322-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxypropyl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-hydroxypropyl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 74322-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: OLIOFZIIYOLRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxypropyl)cyclohexanecarbonitrile 、 sodium hydroxide 生成 3-Methyl-2-oxa-spiro[4.5]dec-1-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  LARCHVEQUE M.; DEBAL A., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 1, 49-57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 异丙基氯化镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1-(2-hydroxypropyl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基腈：亚磺酰基-金属交换-烷基化策略

  摘要：

  添加有机锂，格氏试剂，或锌酸盐到sulfinylnitriles触发器一个浅显亚磺酰基-金属交换，得到N -或C -金属化的腈。亚磺酰基-镁交换-烷基化有效地建立了四级和三级中心，即使在具有高酸性次甲基质子的叔亚磺酰基腈的情况下也是如此。α-亚磺酰基烯腈提供适度的亲核性镁化腈，通过转化为相应的镁酸酯可以显着提高反应性。亚磺酰基-金属交换非常快，可与季，叔和乙烯基α-亚磺酰基腈有效地进行交换，并且在腈烷基化反应中表现出出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201203174

文献信息

• Nitrile Alkylations through Sulfinyl-Metal Exchange
  作者：Dinesh Nath、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1002/anie.201105630

  日期：2011.12.2

  Triple alkylation: Phenylsulfinyl‐ and phenylthioacetonitrile can function as trianion equivalents of acetonitrile by sequential alkylation and sulfinyl–metal exchange (see scheme; mCPBA=meta‐chloroperoxybenzoic acid). The metalated nitriles alkylate a range of electrophiles to obtain nitriles with quaternary centers. The sulfinyl–metal exchange proceeds under very mild conditions and has a high functional‐group

  三重烷基化：通过顺序烷基化和亚磺酰基-金属交换，苯亚磺酰基和苯硫基乙腈可以作为乙腈的三价阴离子（见方案；m CPBA =间-氯过氧苯甲酸）。金属化的腈使一系列亲电试剂烷基化以获得具有季中心的腈。亚磺酰基-金属的交换在非常温和的条件下进行，并且具有很高的官能团耐受性。
• Arylthio-Metal Exchange of α-Arylthioalkanenitriles
  作者：Dinesh Nath、Melanie C. Skilbeck、Iain Coldham、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1021/ol403020s

  日期：2014.1.3

  The addition of BuLi, Bu3MgLi, Et2ZnBuLi, or Me2CuLi to alpha-arylthioalkanenitriles triggers an arylthio-metal exchange. NMR spectroscopic analyses implicate organometallic attack on sulfur forming a three-coordinate sulfidate as the key intermediate. Electrophilic trapping affords tertiary and quaternary nitriles in high yield. The method addresses the challenge of improving the functional group tolerance and preventing polyalkylations.
• Larchevegue, Marc; Debal, Alain, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 1, p. 49 - 58
  作者：Larchevegue, Marc、Debal, Alain

  DOI：——

  日期：——