5-(4-aminophenyl)-4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole | 265114-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-aminophenyl)-4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole
• 英文别名: 4-[5-chloro-3-(4-methylsulfonylphenyl)imidazol-4-yl]aniline
• CAS: 265114-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 347.825
• InChiKey: LMZDRYRJZROMAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  593.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-aminophenyl)-4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole 在 Ac₂O 作用下， 以18%的产率得到5-(4-acetylaminophenyl)-4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1122243B1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)imidazole 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到5-(4-aminophenyl)-4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新的COX-2选择性抑制剂：1，5-二芳基咪唑的合成及其构效关系。

  摘要：

  描述了开发为有效和选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂的一系列1,5-二芳基咪唑的合成和药理活性。在体外（在人全血中对COX-1和COX-2的抑制）和在体内（对角叉菜胶引起的爪水肿，气袋和痛觉过敏测试）均对新化合物进行了评估。修饰两个区域异构咪唑核的所有位置导致鉴定出最佳的4- [4-氯-5-（3-氟-4-甲氧基苯基）咪唑-1-基]苯磺酰胺（UR-8880，51f）候选者，目前正在进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm030765s

文献信息

• Novel imidazole derivatives with anti-inflammatory activity
  申请人：——

  公开号：US20030176481A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel imidazole derivatives of formula I and their salts, solvates and prodrugs, wherein the meanings of the different radicals are as shown in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatory agents. 1

  新型咪唑衍生物的化学式I及其盐类、溶剂合物和前药，其中不同基团的含义如描述中所示。这些化合物可用作抗炎药物。
• Novel heterocylic compounds with anti-inflamatory activity
  申请人：——

  公开号：US20030114456A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Novel heterocyclic compounds of formula I and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings of the various substituents are as disclosed in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatories. 1

  式I的新型杂环化合物及其盐、溶剂合物和前药，其中各取代基的含义如描述中所披露。所述化合物可用作抗炎药物。
• NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP1270559A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Novel imidazole derivatives of formula I and their salts, solvates and prodrugs, wherein the meanings of the different radicals are as shown in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  式 I 的新型咪唑衍生物及其盐类、溶剂和原药，其中不同基团的含义如描述所示。所述化合物可用作抗炎剂。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP1281709A1

  公开（公告）日：2003-02-05

  Novel heterocyclic compounds of formula I and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings of the various substituents are as disclosed in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatories.

  式 I 的新型杂环化合物及其盐类、溶液剂和原药，其中各种取代基的含义如说明中所披露。所述化合物可用作消炎药。
• US6743816B2
  申请人：——

  公开号：US6743816B2

  公开（公告）日：2004-06-01