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4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)imidazole | 265113-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)imidazole
英文别名
4-Chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)imidazole(56 % yield)
4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)imidazole化学式
CAS
265113-99-3
化学式
C16H12ClN3O4S
mdl
——
分子量
377.808
InChiKey
ULTYONFZSCLVJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)imidazole 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到5-(4-aminophenyl)-4-chloro-1-(4-methylsulfonylphenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    一系列新的COX-2选择性抑制剂:1,5-二芳基咪唑的合成及其构效关系。
    摘要:
    描述了开发为有效和选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂的一系列1,5-二芳基咪唑的合成和药理活性。在体外(在人全血中对COX-1和COX-2的抑制)和在体内(对角叉菜胶引起的爪水肿,气袋和痛觉过敏测试)均对新化合物进行了评估。修饰两个区域异构咪唑核的所有位置导致鉴定出最佳的4- [4-氯-5-(3-氟-4-甲氧基苯基)咪唑-1-基]苯磺酰胺(UR-8880,51f)候选者,目前正在进行I期临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm030765s
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文献信息

  • Novel imidazole derivatives with anti-inflammatory activity
    申请人:——
    公开号:US20030176481A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Novel imidazole derivatives of formula I and their salts, solvates and prodrugs, wherein the meanings of the different radicals are as shown in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatory agents. 1
    新型咪唑生物化学式I及其盐类、溶剂合物和前药,其中不同基团的含义如描述中所示。这些化合物可用作抗炎药物。
  • Novel heterocylic compounds with anti-inflamatory activity
    申请人:——
    公开号:US20030114456A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Novel heterocyclic compounds of formula I and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings of the various substituents are as disclosed in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatories. 1
    式I的新型杂环化合物及其盐、溶剂合物和前药,其中各取代基的含义如描述中所披露。所述化合物可用作抗炎药物。
  • NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:J. URIACH & CIA. S.A.
    公开号:EP1270559A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Novel imidazole derivatives of formula I and their salts, solvates and prodrugs, wherein the meanings of the different radicals are as shown in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatory agents.
    式 I 的新型咪唑生物及其盐类、溶剂和原药,其中不同基团的含义如描述所示。所述化合物可用作抗炎剂。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:J. URIACH & CIA. S.A.
    公开号:EP1281709A1
    公开(公告)日:2003-02-05
    Novel heterocyclic compounds of formula I and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings of the various substituents are as disclosed in the description. Said compounds are useful as anti-inflammatories.
    式 I 的新型杂环化合物及其盐类、溶液剂和原药,其中各种取代基的含义如说明中所披露。所述化合物可用作消炎药。
  • NOVEL IMIDAZOLES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:J. Uriach y Compania S.A.
    公开号:EP1122243B1
    公开(公告)日:2004-09-08
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