ethyl thiophene-3-carbimidate hydrocloride | 54610-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl thiophene-3-carbimidate hydrocloride
• 英文别名: thiophene-3-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride；thiophene-3-carboxylic acid-(ethyl ester-imine); hydrochloride；Thiophen-3-carbonsaeure-(aethylester-imin); Hydrochlorid；3-thiophenecarboximidic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl thiophene-3-carboximidate;hydrochloride
• CAS: 54610-58-1
• 化学式: C₇H₉NOS*ClH
• 分子量: 191.681
• InChiKey: NNZHBDYYCPSZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl thiophene-3-carbimidate hydrocloride 生成 3-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  GRONOWITZ S.; LILJEFORS S., ACTA CHEM. SCAND. , 1977, B31, NO 9, 771-780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基噻吩 、 乙醇 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl thiophene-3-carbimidate hydrocloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIMIDONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIMIDONE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，化学式：（I）X为CH或N；Y为C（O）或S（O）2；但当Y为S（O）2时，X为CH；A是从Formula组成的一组中选择的基团：A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7和B1、B2、B3、T，R1、R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12和R13如披露中定义的那样。还揭示了含有Formula（1）化合物的组合物以及用于控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。

  公开号：

  WO2011031658A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氰基噻吩 、 乙酰氯 在 乙醚 、 ethyl thiophene-3-carbimidate hydrocloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl thiophene-3-carbimidate hydrocloride
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES TO PREPARE HERBICIDAL PYRIMIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其化学式为式1，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐：其中，X为CH或N；Y为C（O）或S（O）2；但当Y为S（O）2时，X为CH；A为从以下群组中选择的基团：B1、B2、B3、T、R1、R2R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13，如本文所述。本发明还涉及含有式1化合物的组合物以及控制不良植被的方法，其中与不良植被或其环境接触的本发明化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20160024020A1

文献信息

• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• HERBICIDAL BUS-NITROGEN-CONTAINING OXO AND SULFONO HETEROCYCLES
  申请人：Patel Kanu Maganbhai

  公开号：US20120149573A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, X is CH or N; Y is C(O) or S(O) 2 ; provided that when Y is S(O) 2 , then X is CH; A is a radical selected from the group consisting of and B 1 , B 2 , B 3 , T, R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐。其中，X为CH或N；Y为C(O)或S(O)2；但当Y为S(O)2时，X为CH；A为从以下组中选择的基团：以及B1、B2、B3、T、R1、R2R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所定义。本发明还涉及含有化合物1的组合物以及控制不良植物的方法，包括将不良植物或其环境与本发明化合物或组合物的有效量接触。
• Herbicidal pyrimidone derivatives
  申请人：Patel Kanu Maganbhai

  公开号：US08952024B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, X is CH or N; Y is C(O) or S(O)2; provided that when Y is S(O)2, then X is CH; A is a radical selected from the group consisting of and B1, B2, B3, T, R1, R2 R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1，包括所有立体异构体，N-氧化物和其盐。其中，X为CH或N；Y为C(O)或S(O)2；但当Y为S(O)2时，X为CH；A为从以下群组中选择的基团：B1、B2、B3、T、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如上所述。本发明还涉及含有化合物1的组合物以及控制不良植被的方法，包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• Intermediates to prepare herbicidal pyrimidone derivatives
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US09187432B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, X is CH or N; Y is C(O) or S(O)2; provided that when Y is S(O)2, then X is CH; A is a radical selected from the group consisting of and B1, B2, B3, T, R1, R2 R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中X为CH或N；Y为C（O）或S（O）2；但当Y为S（O）2时，X为CH；A为从以下组中选择的基团：B1、B2、B3、T、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13，在本公开中定义。还公开了含有公式1化合物的组合物，并公开了利用本发明的化合物或组合物与不良杂草或其环境接触以控制不良杂草的方法。
• Cobalt Catalyzed Annulation of Benzimidates or NH‐Benzaldimines with Ynamides : Synthesis of 1‐Alkoxy‐ and 1‐Alkyl‐3‐Aminoisoquinolines
  作者：Isabelle Gillaizeau、Cyril NICOLAS、Elsa Anselmi、pascal retailleau、Liliane Mimoun、Hamdi Sanaa

  DOI：10.1002/adsc.202400166

  日期：——

  14 AgOTf PivOH Ce(SO4)2 33 15 AgSbF6 PivOH Ce(SO4)2 20 16 Ag2CO3 PivOH Cu(OAc)2 22 17 Ag2CO3 PivOH Cu(OAc).H2O 12 18 Ag2CO3 PivOH CuO 73 19 Ag2CO3 PivOH Ag(OAc)2 20 20 Ag2CO3 PivOH Mn(OAc)2 54 21[d] Ag2CO3 PivOH – 31 22[e] Ag2CO3 PivOH Ce(SO4)2 46 [a] 0.4 equiv. of PivOH was used. [b] Without Co catalyst or using CoBr2 or Co(OAc)2. [c] Using [Cp*Co(MeCN)3](SbF6)2. [d] Using O2 as the oxidant, a yield

  选择性形成键的新方法的开发是当代合成化学的一个突出焦点。在这个领域内，过渡金属催化的惰性CH键与容易获得的不对称炔烃衍生物的烯化已成为以步骤高效且原子经济的方式将烯基取代基结合到（杂）芳烃上的有效方法。 1, 2 此外，异喹啉基序经常出现在许多功能分子中，特别是在几种具有生物学意义的化合物中。 3, 4 最近，各种过渡金属催化的CH活化/环化方法采用稀有和贵重的第三行过渡金属，例如铑， 5-9 钌 10-12 和钯 13, 14 络合物，已被证明提供了访问该主题的优雅途径。 15 该策略涉及使用能够螯合金属的导向基团，从而帮助金属中心氧化加成到 CH 键上。为了满足绿色化学和可持续发展的要求，利用地球丰富的过渡金属作为非反应性化学键活化的催化剂变得越来越有吸引力，因为它们具有经济实惠和最小甚至无毒性的独特优势。 最近，高价钴配合物在芳香族 C−H 活化中显示出其独特的性质，特别是对于生物和药物活性杂环的合成。