甲基2-乙氧基乙酸酯 | 17640-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-乙氧基乙酸酯
• 英文名称: Ethoxyessigsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-ethoxyacetate；methyl ethoxyacetate；ethoxy-acetic acid methyl ester；Aethoxy-essigsaeure-methylester；Aethylaetherglykolsaeuremethylester
• CAS: 17640-26-5
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD11173935
• 分子量: 118.133
• InChiKey: PPFNAOBWGRMDLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146°C (estimate)
• 密度：
  1.0112

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-乙氧基乙酸酯 在 三乙基硅烷 、 chloro([(S,2S)-(−)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido)(mesitylene)ruthenium (II) 、 正丁基锂 、 甲酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移加氢-α-烷氧基取代的β-酮酸酯的动力学动力学拆分，高效合成差异化的1,2-二醇衍生物

  摘要：

  不对称转移氢化物应用于广泛范围外消旋芳α -烷氧基- β酮酯的在定义明确的，可商购的手性催化剂的Ru的存在II - （ñ - p甲苯磺酰基-1,2-二苯基）和甲酸和三乙胺的5：2混合物作为氢源。在这些条件下，有效地促进了动态动力学拆分，从而提供了相应的衍生自取代的芳族和杂芳族醛的顺式α-烷氧基-β-羟基酯，具有非对映选择性高（非对映体比（dr）> 99：1），几乎完美对映选择性（对映体过量（ee）> 99％）。此外，在对反应条件进行了广泛筛选之后，使用Ru II和Rh III系留的预催化剂将这一过程扩展到了更具挑战性的带有烯基，炔基和烷基取代基的底物，从而提供了相应的合成α-烷氧基β-羟基酯具有出色的对映控制（高达99％  ee）和良好至完美的非对映控制（dr> 99：1）。最后，本方案的合成效用通过应用于不对称合成手性酯（2 S）-2-乙氧基-3-（4-羟基苯基）丙酸酯，在许多过氧化物酶体中是重要的药效团。增殖激活受体α/

  DOI：

  10.1002/chem.201501884
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 重氮乙酸甲酯 在 Rh(III)-Mont K 10 clay 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到甲基2-乙氧基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of methyl diazoacetate with aldehydes, amines, thiols, alcohols and acids over transition metal-exchanged clays

  摘要：

  金属交换粘土（M = Rh 和 Cu）能有效催化重氮乙酸甲酯与各种醛的反应，从而以较高的产率获得相应的 β-酮酯。它们还能有效地分解重氮乙酸甲酯，形成金属羰基，而金属羰基又能成功地插入各种胺、醛、硫醇和酸的 X-H（X=N、O、S、CO2）键，从而生成相应的酯。

  DOI：

  10.1039/a905028k
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙胺 在 甲基2-乙氧基乙酸酯 作用下， 生成 lithium diisopropyl amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING PSORIASIS, AND/OR ALZHEIMER'S DISEASE USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT PRÉVENTIF OU CURATIF DU PSORIASIS ET/OU DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN DE DÉRIVÉS INDANE D'ACIDE ACÉTIQUE

  摘要：

  本发明提供了茚乙酸及其衍生物，以及用于治疗和/或预防牛皮癣和/或阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2010141696A1

文献信息

• METHODS OF DOSE ADMINISTRATION FOR TREATING OR PREVENTING COGNITIVE IMPAIRMENT USING INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：T3D Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180153860A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides indane acetic acid and their derivatives and methods for the treating and/or preventing of cognitive disorders.

  本发明提供了茚乙酸及其衍生物，以及用于治疗和/或预防认知障碍的方法。
• Isoindolone derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05112988A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  New isoindolone derivatives of general formula (I) are ##STR1## disclosed in which the radicals R represent hydrogen atoms or, together, form a bond, the symbol R' represents a hydrogen atom or a readily removable radical and the symbols R" are identical and represent phenyl radicals which can be substituted with a halogen atom or a methyl radical at the ortho or meta position, in the (3aR, 7aR) form or in the form of a mixture of the (3aRS, 7aRS) forms, as well as their salts. These derivatives are useful as intermediates for the preparation of therapeutically active products.

  公开了一类通式(I)的新异吲哚啉酮衍生物，其中基团R表示氢原子或共同形成一个键，符号R'表示氢原子或易移除的基团，符号R"相同且表示可被卤素原子或甲基在邻位或间位取代的苯基基团，以(3aR, 7aR)形式或(3aRS, 7aRS)形式的混合物形式存在，以及它们的盐。这些衍生物作为制备治疗活性产品的中间体是有用的。
• Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine and their use as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06348435B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The invention relates to novel substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents, for exampe, H or C1-C6-alkyl, R2 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or —CO—R6, R3 represents, for example, H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl or C3-C6-cycloalkyl, R4 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or C3-C6-cycloalkyl, R5 represents one of the groupings below, where R6 represents, for example, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy or C2-C6-alkenyl, R7 to R12 represents, for example, H or certain organic radicals and Q represents O or S, to processes and novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.

  该发明涉及化学式(I)中的新型取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，其中R1代表例如H或C1-C6-烷基，R2代表例如H、C1-C6-烷基或—CO—R6，R3代表例如H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，R4代表例如H、C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基，R5代表下面的一种基团，其中R6代表例如C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯基，R7到R12代表例如H或某些有机基团，Q代表O或S，以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• Larvicidal Activity and Click Synthesis of 2-Alkoxyl-2-(1,2,3-Triazole-1- yl)Acetamide Library
  作者：Na-Na Su、Li-Xia Xiong、Shu-Jing Yu、Xiao Zhang、Can Cui、Zheng-Ming Li、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.2174/1386207311316060009

  日期：2013.4.1

  Heterogeneous copper-in-charcoal-catalyzed click synthesis in 96-well polypropylene filter plates is an efficient method for the rapid generation of sufficient pure 2-alkoxyl-2-(1,2,3-triazole-1-yl) acetamide derivatives library by simple filtration, which directly assay the products for larvicidal activity against mosquitoes. In this procedure, copper nanoparticles on charcoal were arrayed into each well on a 96-well plate, reagents were delivered using a pipette gun, and a constant temperature shaker bath was used to complete the click reaction in 24-72 hours under temperature-controlled conditions. The results of bioassays indicated that the target compounds possessed excellent larvacidal activities against mosquitoes. In particular, the larvacidal activities against mosquitoes of compounds 8[2,3] and 8[7,1] at 2µg.mL-1 were 100% and 73%respectively.

  异质铜-炭催化点击合成在96孔聚丙烯过滤板中是一种高效的方法，通过简单的过滤，能快速生成足够纯的2-烷氧基-2-(1,2,3-三唑-1-基)乙酰胺衍生物库，并直接对产品进行对蚊子的杀幼活性检测。在此过程中，铜纳米颗粒散布在炭上，分别排列在每个96孔板上，使用移液枪传送试剂，并在恒温摇床中在温度控制条件下在24至72小时内完成点击反应。生物测试结果表明，目标化合物对蚊子具有极佳的杀幼活性。特别是化合物8[2,3]和8[7,1]在2µg.mL-1浓度下对蚊子的杀幼活性分别为100%和73%。
• Reactions of Alkenediazonium Salts. Part 1. 2,2-Diethoxyethene-diazonium hexachloroantimonate: A diazonium, a carbenium or an oxonium salt?
  作者：Ivanka Szele、Michal Tencer、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19830660608

  日期：1983.9.21

  Reactions of the title compound 1 with various nucleophiles have been studied. The salt behaves like an alkylating agent towards ethers, alcohols and water forming ethyl diazoacetate (2), which reacts further with excess of the nucleophile. A solvent cage mechanism accounting for the observed products is proposed. Thermal decomposition in inert solvents leads to the alkylation of the counter-ion, i

  已经研究了标题化合物1与各种亲核试剂的反应。该盐像烷基化剂一样作用于醚，醇和水，形成重氮乙酸乙酯（2），重氮乙酸乙酯与过量的亲核试剂进一步反应。提出了一种用于观察产物的溶剂笼机理。惰性溶剂中的热分解导致抗衡离子的烷基化，即形成氯乙烷；在苯甲醚中，也观察到溶剂的烷基化和氯化。