1,1,3,4,4,4-hexafluoro-1-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,3,4,4,4-hexafluoro-2-oxo-3-trifluoromethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3-trifluoromethyl-butane-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,4,4,4-hexafluoro-1-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,3,4,4,4-hexafluoro-2-oxo-3-trifluoromethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3-trifluoromethyl-butane-2-one
• 英文别名: 1,1,3,4,4,4-Hexafluoro-1-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,3,4,4,4-hexafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butoxy]ethoxy]ethoxy]-3-(trifluoromethyl)butan-2-one；1,1,3,4,4,4-hexafluoro-1-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,3,4,4,4-hexafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butoxy]ethoxy]ethoxy]-3-(trifluoromethyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₄F₂₆O₅
• 分子量: 742.109
• InChiKey: CIDUCWPRNIINIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,4,4,4-hexafluoro-1-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,3,4,4,4-hexafluoro-2-oxo-3-trifluoromethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3-trifluoromethyl-butane-2-one 、 硫酸二甲酯 在 adogen 464 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (CF3)2CFCF(OCH3)CF2(OCF2CF2)2CF2CF(OCH3)CF(CF3)2
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75804

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 2,2'-{氧基二[(1,1,2,2-四氟-2,1-乙二基)氧基]}二(二氟乙酰基氟化物) 在 adogen 464 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， -50.0~125.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1,1,3,4,4,4-hexafluoro-1-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,3,4,4,4-hexafluoro-2-oxo-3-trifluoromethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3-trifluoromethyl-butane-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75804

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FLUOROCHEMICAL KETONE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR USE
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1968927B1

  公开（公告）日：2014-08-27
• US7385089B2
  申请人：——

  公开号：US7385089B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• WO2007/75804
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——