2-Allyloxystilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Allyloxystilbene
• 英文别名: 1-(2-phenylethenyl)-2-prop-2-enoxybenzene
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: CXWYHCHORRCWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyloxystilbene 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2-(2-phenylvinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  金属化物/钯化合物催化还原体系在脱烯丙基 反应及氘代反应中的应用

  摘要：

  本发明公开了金属化物/钯化合物催化还原体系在含烯丙基化合物脱烯丙基反应及氘代反应中的应用，反应包括以下步骤：氮气保护下，把钯化合物和金属化物悬浮于溶剂中搅拌5分钟，加入含烯丙基化合物，在‑50℃～120℃下反应0.5～36小时，加入冰水中止反应，用稀盐酸调节pH值至3.5，反应液经过溶剂萃取、蒸干、柱层析纯化，完成反应。

  公开号：

  CN108218672B
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-溴-2-(2-丙烯-1-基氧基)-苯 在 4,5,9,10-tetra(mesitylimino)pyrenylidenyldipalladium tetrachloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以9.8%的产率得到2-Allyloxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Enhancing catalytic activity towards Heck-reaction by using 4,5,9,10-tetra(arylimino)pyrenylidenyldipalladium tetrachlorides

  摘要：

  一系列双核4,5,9,10-四(芳基亚胺基)吡啶基亚铂(ii)四氯化物配合物（Pd1–Pd4）已经合成，并通过FT-IR和NMR光谱以及元素分析进行表征。

  DOI：

  10.1039/c4ra16193a

文献信息

• Black, Michael; Cadogan; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2483 - 2493
  作者：Black, Michael、Cadogan、McNab, Hamish、MacPherson, Andrew D.、Roddam, V. Peter、Smith, Carol、Swenson, Helen R.

  DOI：——

  日期：——
• Enhancing catalytic activity towards Heck-reaction by using 4,5,9,10-tetra(arylimino)pyrenylidenyldipalladium tetrachlorides
  作者：Tong Zhao、Qifeng Xing、Kuifeng Song、Qing Ban、Tongling Liang、Qingbin Liu、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c4ra16193a

  日期：——

  A series of binuclear 4,5,9,10-tetra(arylimino)pyrenylidenyldipalladium(ii) tetrachloride complexes (Pd1–Pd4) was synthesized and characterized by FT-IR and NMR spectroscopy as well as elemental analysis.

  一系列双核4,5,9,10-四(芳基亚胺基)吡啶基亚铂(ii)四氯化物配合物（Pd1–Pd4）已经合成，并通过FT-IR和NMR光谱以及元素分析进行表征。
• 金属化物/钯化合物催化还原体系在脱烯丙基 反应及氘代反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108218672B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明公开了金属化物/钯化合物催化还原体系在含烯丙基化合物脱烯丙基反应及氘代反应中的应用，反应包括以下步骤：氮气保护下，把钯化合物和金属化物悬浮于溶剂中搅拌5分钟，加入含烯丙基化合物，在‑50℃～120℃下反应0.5～36小时，加入冰水中止反应，用稀盐酸调节pH值至3.5，反应液经过溶剂萃取、蒸干、柱层析纯化，完成反应。