2-[4-[{4-butyl-2-methyl-6-oxo-1-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl}methyl]-2,6-dipropylphenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-phenyl acetoamide | 1256779-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[{4-butyl-2-methyl-6-oxo-1-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl}methyl]-2,6-dipropylphenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-phenyl acetoamide
• 英文别名: 2-[4-[{4-butyl-2-methyl-6-oxo-1-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl}methyl]-2,6-dipropylphenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-phenylacetoamide；2-[4-[{4-butyl-2-methyl-6-oxo-1-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydrop yrimidin-5-yl}methyl]-2,6-dipropylphenoxy]-N-(methylsulfony l)-2-phenyl acetoamide；2-[4-[(4-butyl-2-methyl-6-oxo-1-pyridin-2-ylpyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dipropylphenoxy]-N-methylsulfonyl-2-phenylacetamide
• CAS: 1256779-58-4
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₅S
• 分子量: 644.835
• InChiKey: NJERYCLRYPEGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-2-{4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dipropylbenzyl}-2-heptenate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-[4-[{4-butyl-2-methyl-6-oxo-1-(pyridin-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl}methyl]-2,6-dipropylphenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-phenyl acetoamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ALPHA-PHENOXYBENZENEACETIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING SAME

  摘要：

  通用公式（I）表示的α-苯氧基苯乙酸衍生物，具有血管紧张素II受体拮抗活性和PPARγ激活活性，并可用作高血压、代谢综合征等的预防和/或治疗剂，或者衍生物的盐，或者衍生物或盐的溶剂；以及含有该衍生物、盐或溶剂的药物组合物。【在公式中，Q代表由公式（II）或（III）表示的基团【其中R1和R1'分别代表C1-6烷基基团；R2和R2'分别代表取代或未取代的C1-6烷基基团；R3代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基基团，或由公式（IV）表示的基团【其中X和Y独立地代表CH或N；Z代表C1-6烷基链等；R11代表氢原子、C6-10芳基基团等；m代表0或1】；而R4代表取代的C1-6烷基基团】；R5和R6独立地代表C1-6烷基基团；R7代表羧基等；R8、R9和R10独立地代表氢原子、卤素原子等；n代表1到3的整数。】

  公开号：

  US20120046308A1