n-propane-d1 | 20717-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: n-propane-d1
• 英文别名: 1-Deutero-propan；Propane-1-D1；1-deuteriopropane
• CAS: 20717-73-1
• 化学式: C₃H₈
• 分子量: 45.0886
• InChiKey: ATUOYWHBWRKTHZ-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯三羰基铼 、 n-propane-d1 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 CpRe(CO)2(η2-propane-1-d1)
  参考文献：
  名称：

  锰烷配合物：红外和核磁共振光谱研究

  摘要：

  从 CpMn(CO)(3) 衍生的锰丙烷和锰丁烷配合物是在 130-136 K 光化学生成的，以烷烃为溶剂，并通过 FTIR 光谱和 (1) H NMR 光谱与原位激光光解进行表征。时间分辨红外光谱测量在室温下用相同的激光波长进行。相对于 CpMn(CO)(3)，丙烷中光产物的 IR 光谱中的 ν(CO) 谱带移至低频，这与 CpMn(CO)(2)(丙烷) 的形成一致。(1)H NMR 谱符合烷烃配合物的标准：η(2)-CH 质子的高场共振在烷烃部分氘化时发生显着位移，并在 (13) 上表现出耦合常数 J(CH) )C-标记约。120赫兹。每个系统的 NMR 谱在 η(2)-CH 质子的高场区域显示出两个诊断产物共振，对应于 CpMn(CO)(2)(η(2)-C1-H-烷烃) 和 CpMn (CO)(2)(η(2)-C2-H-烷烃)异构体。C1 处烷烃的部分氘化导致 CpMn(CO)(2)(η(2)-C1-H-烷烃)

  DOI：

  10.1021/ja110451k
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)di-n-propylplatinum(II) 在 铂 氘 作用下， 以 乙醇-D1 为溶剂， 生成 n-propane-d1
  参考文献：
  名称：

  Randell Lee; Whitesides, George M., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2576 - 2585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of a Hydrogen Pretreatment on the Mechanism of Deuterium Addition and Exchange of Propene over Ni–Cu Alloy Catalysts
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.1253

  日期：1991.4

  The effects of a hydrogen pretreatment on the activity and reaction intermediate in a C3H6–D2 reaction over a Ni–Cu alloy as well as Ni metal catalysts were investigated in detail by applying an isotope tracer technique. Ni metal and Ni-rich alloy catalysts, cooled down to the reaction temperature under a hydrogen atmosphere (D-surface), exhibited low activity compared to that of a surface evacuated

  通过应用同位素示踪技术详细研究了氢预处理对 Ni-Cu 合金和 Ni 金属催化剂上 C3H6-D2 反应的活性和反应中间体的影响。与冷却前抽真空的表面（E 表面）相比，在氢气氛下（D 表面）冷却至反应温度的 Ni 金属和富 Ni 合金催化剂表现出较低的活性。然而，对于富铜合金催化剂，E 表面比 D 表面表现出较低的活性和较高的活化能。吸附氢的 TPD 光谱与活性对抽真空温度的依赖性的比较表明，强烈吸附的氢在较低温度下会延迟 Ni 和富 Ni 合金催化剂的反应。微波光谱分析表明，富铜合金催化剂的 D 和 E 表面上的反应中间体分别与 Cu 和 Ni 金属上的反应中间体相似。这一结果表明，一...
• Reactions of cyclopropane and deuterium over supported metal catalysts
  作者：Ronald Brown、Charles Kemball

  DOI：10.1039/ft9908603815

  日期：——

  The reaction of cyclopropane and deuterium has been studied at low temperatures over a number of supported metal catalysts. The main reaction was normally ring-opening, yielding a mixture of isotopic propanes which were analysed mass-spectrometrically and by deuterium NMR spectroscopy. The patterns of isotopic propanes varied substantially with the nature of the metal and provided information about

  已经在低温下在多种负载的金属催化剂上研究了环丙烷和氘的反应。主要反应通常是开环，生成同位素丙烷的混合物，将其进行质谱分析和氘核NMR光谱分析。同位素丙烷的模式随金属的性质而变化，并提供了有关反应机理中所吸附的中间体类型的信息。
• H/D exchange, protolysis and oxidation of C₃–C₅alkanes in HF–SbF₅. σ-Basicity vs. reactivity of C–H bonds
  作者：Alain Goeppert、Jean Sommer

  DOI：10.1039/b201437h

  日期：——

  exchange follows the Olah σ-basicity concept: tertiary>secondary>primary C–H bonds independently of the further reactivity of these bonds. At higher concentrations of SbF5 the exchange process gives way to increasing ionization of the alkane, first via protolysis and later via an oxidative process with concomitant reduction of SbF5.

  CH 3 -C 5中CH键的相对反应性和碱性 烷烃使用最强的氘代超强酸DF–SbF 5在不同浓度的SbF 5下进行了研究。在所有情况下，DF（HF）中的SbF 5浓度最高约为18 mol％，除少量的蛋白水解裂解外，主要反应是通过可逆质子化快速交换所有C–H键的同位素。相对交换速率遵循Olahσ基本概念：叔>仲>伯C–H键独立于这些键的进一步反应性。在较高的SbF 5浓度下，交换过程让位于增加SbF 5的电离的位置。烷烃，首先是通过蛋白水解，然后是通过氧化过程减少SbF 5。
• Unprecedented double nucleophilic addition of a hydride at a central carbon of an η³-allyl ligand
  作者：Makoto Minato、Ryoko Sekimizu、Daisuke Uchida、Takashi Ito

  DOI：10.1039/b407976k

  日期：——

  the HSAB principle. The studies showed that the formation of propane can be explained by 1,2-hydrogen migration from the central to the terminal carbon of the allyl ligand, and the subsequent double nucleophilic addition of the hydride at the central carbon.

  eta（3）-烯丙基化合物[Cp（2）Mo（eta（3）-C（3）H（5））]（+）（1; Cp = eta（5）-C（5）H（ 5））用MH（M = Li，Na）还原烯丙基配体，得到丙烷。氘标记研究用于追踪氢原子的起源和命运。根据HSAB原理讨论了该机制。研究表明，丙烷的形成可以通过1，2-氢从烯丙基配体的中心碳到末端碳的迁移以及随后在中心碳上氢化物的双亲核加成来解释。
• Reactions of the iron and cobalt carbenes FeCH2+ and CoCH2+ with aliphatic alkanes in the gas phase. Activation of carbon-hydrogen and carbon-carbon bonds by naked transition-metal carbene ions
  作者：D. B. Jacobson、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00301a001

  日期：1985.7