7-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-1,3,5-Cycloheptatriene | 531-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-1,3,5-Cycloheptatriene
• 英文别名: heptafulvalene；Heptafulvalen；bicycloheptatrienylidene；Bicycloheptatrienyliden；Heptafulven
• CAS: 531-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: CJRANKZVJIECNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-1,3,5-Cycloheptatriene 在 hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  七价瓦斯的环加成反应

  摘要：

  研究了七氟戊烯与单核素：氧，CSI和PTD的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80058-5
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-环庚-2,4,6-三烯基)环庚-1,3,5-三烯 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)-1,3,5-Cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Antarafacial Cycloadditions会发生吗？七富瓦烯与四氰基乙烯的环加成。

  摘要：

  七富瓦烯 (1) 与四氰基乙烯 (TCNE) 的环加成以前被描述为反面环加成的一个例子，这是一个 [π14 a +π2 s ] 过程，凭借 TCNE 的边对面方法仅提供反式环加成物，由 1 的 S 形促进。该反应已被深入研究，发现不是协同的 antarafacial 过程。在低温下，观察到反应产生顺式和反式环加合物以及[4+2]环加合物的混合物。在升温至室温时通过平衡将产物混合物转化为反式环加合物。对 2,3-二氰富马酸二乙酯和马来酸二乙酯的研究证实了顺式环加合物的形成。在 M06-2X/6-311+G(2d, p) SCRF=丙酮水平的理论表明，最初提出的 TCNE 到 1 的边对面方法非常不受欢迎，而逐步机制涉及在 C2 处添加 TCNE 以形成两性离子，然后在 C2' 或C7' 是能量可接近的。Diels-Alder 加合物也是通过在 C4 为 1 时竞争性添加 TCNE 在逐步反应

  DOI：

  10.1002/chem.202201418

文献信息

• THE SYNTHESES OF HEXACARBONYL (TROPONE) DIIRON AND SEVERAL TRICARBONYLIRON COMPLEXES OF HEPTAFULVALENE
  作者：Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/cl.1982.1575

  日期：1982.10.5

  A new hexacarbonyl(tropone)diiron complex was isolated and characterized. Several carbonyliron complexes of heptafulvalene were also synthesized.

  分离并鉴定了一种新的六羰基（托品酮）二铁络合物。此外，还合成了几种庚呋喃烯的羰基铁络合物。
• [4 + 6]-cycloaddition von 1,3-butadien an hexacarbonyl-μ-η6:6-heptafulvalen-dichrom(0)
  作者：Cornelius G. Kreiter、Eduard Michels

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80280-7

  日期：1986.9

  tricarbonyl-η6-11-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trine-chromium(0) (V) and tricarbonyl-η6-bi(bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trien-11-ylidene)-chromium(0) (VI). On warming, VI looses the bi(bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trien-11-ylidene) hydrocarbon ligand (VII). The reaction of VII with [Mo(CO)3(diglyme)] (VIII) gives the tricarbonyl-η6-bi(bicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-trien-11-ylidene)molybdenum(0)

  七氟戊烯（I）与[Cr（CO）3（CH 3 CH）3 ]（II）的热反应得到六羰基-η6 ：6-七氟戊烯二铬（0）络合物（III）。在THF溶液复合物III的UV照射，与1,3-丁二烯（IV）中连续[4 + 6] -cycloadditions和decomplexations给出了三羰基复合物-η 6 -11-（2,4,6-环庚三烯-1-亚基）双环[4.4.1]十一碳-2,4,8-特林铬（0）（V）和三羰基-η 6 -bi（二环[4.4.1]十一碳-2,4,8-三烯11 -亚苯基）-铬（0）（VI）。升温后，VI失去了双（双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯-11-亚烷基）烃配体（VII）。VII与反应〔沫（CO）3（二甘醇二甲醚）]（VIII），得到三羰基-η 6-双（双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯-11-亚烷基）钼（0）络合物（IX）。化合物III，V–VII和IX通过IR和NMR光谱（1
• Riemann, Achim; Hoffmann, Reinhard W.; Spanget-Larsen, Jens, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1000 - 1007
  作者：Riemann, Achim、Hoffmann, Reinhard W.、Spanget-Larsen, Jens、Gleiter, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,4,6-Cycloheptatetraene: the key intermediate in arylcarbene interconversions and related C7H6 rearrangements
  作者：Robert J. McMahon、Christopher J. Abelt、Orville L. Chapman、Jeffery W. Johnson、Curtis L. Kreil、Jean Pierre LeRoux、Anne M. Mooring、Paul R. West

  DOI：10.1021/ja00242a034

  日期：1987.4
• Cycloheptatrienylidene
  作者：William Maurice Jones、C. Lawrence Ennis

  DOI：10.1021/ja01051a036

  日期：1969.11