1-Bromodifluoromethylimidazole | 328406-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Bromodifluoromethylimidazole
• 英文别名: 1-Bromodifluoromethyl-imidazole；1-[bromo(difluoro)methyl]imidazole
• CAS: 328406-16-2
• 化学式: C₄H₃BrF₂N₂
• 分子量: 196.982
• InChiKey: ZGLDNIBYPINLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromodifluoromethylimidazole 在 水 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1-(二氟甲基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  heteroarylium-的代Ñ -difluoromethylides和杂芳基- Ñ二氟甲基的阴离子以及它们与亲电子反应：杂芳基和heteroarylium- Ñ二氟甲基三甲基硅烷和新的杂芳基- Ñ -trifluoromethane

  摘要：

  N-溴二氟甲基-4-二甲基氨基吡啶溴化物，1-溴二氟甲基咪唑，1-甲基-3-溴二氟甲基咪唑鎓溴化物和1-溴二氟甲基-2-甲基苯并咪唑的还原脱溴反应使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）或三（亚磷酸二乙基亚氨基酯可产生新的氟化碳负离子物质，即杂芳基-N-二氟甲基阴离子和杂芳基-N-二氟甲基阴离子。在亲电子试剂如苯甲醛，氯二苯基膦和氯三甲基硅烷的存在下，相应的杂芳基-和杂芳基-N-二氟甲基化的衍生物，咪唑-N-二氟甲基膦和-硅烷，2-甲基-苯并咪唑-N获得了-二氟甲基三甲基-羰基膦-膦和-硅烷。合成了类似的4-二甲基氨基吡啶鎓衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00390-6
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 二溴二氟甲烷 在 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以9%的产率得到1-Bromodifluoromethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑，苯并三唑和吲唑的N-三卤甲基衍生物

  摘要：

  通过氯化相应的1-唑二硫代羧酸甲酯，然后将所得的1-三氯甲基衍生物氟化，得到1-氯二氟甲基和1-三氟甲基取代的2-甲基苯并咪唑和苯并三唑。显示2-烷基苯并咪唑和吲唑的N-钠盐与CF 2 Br 2的缩合得到相应的1-溴二氟甲基化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00321-3

文献信息

• N-(2-bromotetrafluoroethyl) derivatives of five-membered nitrogen-containing heterocycles
  作者：Kirill I. Petko、Taras M. Sokolenko、Andreii V. Bezdudny、Lev M. Yagupolskii

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.07.005

  日期：2005.10

  The synthesis of N-(2-bromotetrafluoroethyl) derivatives of five-membered heterocycles containing one to three nitrogen atom(s) in the ring has been carried out. The reactions of these compounds with various sulfur-containing nucleophiles have been studied, and corresponding sulfides, sulfones and sulfinic acid salts were obtained.

  已经进行了在环中含有1-3个氮原子的五元杂环的N-（2-溴四氟乙基）衍生物的合成。已经研究了这些化合物与各种含硫亲核试剂的反应，并获得了相应的硫化物，砜和亚磺酸盐。
• Heteroaryl-<i>N</i>-difluoromethyltrimethylsilanes - Versatile Sources of Heteroaryl-<i>N</i>-difluoromethyl Anions in Reactions with Carbonyl Compounds
  作者：German Bissky、Vasilij I. Staninets、Alexander A. Kolomeitsev、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1055/s-2001-11389

  日期：——

  An efficient procedure for synthesizing heteroaryl-N-difluoromethyltrimethylsilanes - new nucleophilic difluoromethylene synthons - from easily available N-bromodifluoromethylated heterocycles, chlorotrimethylsilane and aluminium powder in triglyme or N-methylpyrrolidinone on a preparative scale in 71-75% isolated yield is described. Heteroaryl-N-difluoromethyltrimethylsilanes and benzaldehyde react under fluoride ion catalysis to give 1-(1,1-difluor-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)heteroaryls, whereas for anionic heteroaryl-N-difluoromethylation of cyclohexanone a stoichiometrical mixture of heteroaryl-N-difluoromethyltrimethylsilanes and tetramethylammonium fluoride has to be used.

  描述了一种高效合成异芳基-N-二氟甲基三甲基硅烷的新核亲电性二氟甲基合成子的方法，该方法利用易得的N-溴二氟甲基化杂环化合物、三甲基氯硅烷和铝粉，在三甘醇或N-甲基吡咯烷酮中，以71-75%的最终产率进行制备。异芳基-N-二氟甲基三甲基硅烷和苯甲醛在氟离子催化下反应生成1-(1,1-二氟-2-羟基-2-苯基-乙基)异芳基，而对于环己酮的阴离子异芳基-N-二氟甲基化，则需要使用异芳基-N-二氟甲基三甲基硅烷和四甲基氟铵的化学计量混合物。
• N-trifluoromethylazoles
  作者：T. M. Sokolenko、K. I. Petko、L. M. Yagupolskii

  DOI：10.1007/s10593-009-0289-4

  日期：2009.4

  A method for synthesizing N-trifluoromethylazole derivatives has been developed via the reaction of their sodium salts with dibromodifluoromethane and substitution of bromine by fluorine. The first ionic liquids with a trifluoromethyl group on an imidazole nitrogen atom have been synthesized.