2,2,6,6-tetramethyl-4-heptanol | 162896-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-4-heptanol
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-heptan-4-ol；Dineopentylcarbinol；2,2,6,6-Tetramethylheptan-4-ol
• CAS: 162896-86-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: KBFRMLKGAZAZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-heptanol 生成 3,5-dinitro-benzoic acid-(3,3-dimethyl-1-neopentyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Structure of the Acids Obtained by the Oxidation of Triisobutylene. II.¹ The Alpha Acid of Conant and Wheland²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01321a057
• 作为产物：
  描述：

  二新戊基甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Herberg, Clemens; Verevkin, Sergej P.; Noelke, Margot, Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 515 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vitamin d derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040019023A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The object of the present invention is to provide vitamin D derivatives that have excellent physiological activities as medicines, particularly as therapeutic agents for skin diseases such as psoriasis, and that have a reduced hypercalcemic effect. The present invention provides a vitamin D derivative of Formula (1): 1 wherein X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents a number of 1 to 3; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, etc.; R 3 represents —YR 8 , etc.; R 6 represents a hydrogen atom, etc.; and R 7 represents a hydrogen atom, etc.

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。
• [EN] PIPERIDINE-BASED STABILIZERS AND POLYMERS END-CAPPED WITH THE SAME<br/>[FR] STABILISANTS À BASE DE PIPÉRIDINE ET POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS AVEC CEUX-CI PAR TRAITEMENT DE "END CAPPING"
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS USA

  公开号：WO2015176978A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to piperidine-based compounds of formula (I) that are used to improve UV, thermal, and thermo-oxidative stability of high performance aromatic polymers in a blend or as end-cappers of the same polymers.

  该发明涉及一种基于哌啶的化合物，其化学式为(I)，用于提高高性能芳香聚合物在混合物中的紫外线、热稳定性和热氧化稳定性，或者作为这些聚合物的末端封端剂。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Elder Amy

  公开号：US20110144090A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了吲哚化合物。还揭示了使用该化合物治疗人类和动物疾病的方法，该化合物的药物组成以及包括该化合物的试剂盒。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mutz Mitchell W.

  公开号：US20120041019A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds useful as protease inhibitors are provided, as are methods of use and preparation of such compounds and compositions containing such compounds. In one embodiment, the compounds are useful for inhibiting HIV protease enzymes, and are therefore useful in slowing the proliferation of HIV.

  本发明提供了一些有用的蛋白酶抑制剂化合物，以及使用和制备这些化合物的方法和含有这些化合物的组合物。在一种实施方式中，这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶酶，因此可用于减缓HIV的增殖。