N-(3-溴苯基)-N'-(2,2,2-三氟乙基)-脲 | 1036990-21-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-溴苯基)-N'-(2,2,2-三氟乙基)-脲
• 英文名称: 1-(3-bromo-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1036990-21-2
• 化学式: C₉H₈BrF₃N₂O
• mdl: MFCD27923097
• 分子量: 297.075
• InChiKey: IYCXXGUETWAUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴苯基)-N'-(2,2,2-三氟乙基)-脲 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium phosphate 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-{7-[(3-Chloro-propoxyimino)-methyl]-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20120035171A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 3-溴苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到N-(3-溴苯基)-N'-(2,2,2-三氟乙基)-脲
  参考文献：
  名称：

  非RGDα4β1拮抗剂衍生的有效，选择性和类似药物的RGDαvβ1小分子抑制剂的设计。

  摘要：

  在发达国家，多达45％的死亡可归因于慢性纤维增生性疾病，这凸显了对有效疗法的需求。最近研究了RGD（Arg-Gly-Asp）整联蛋白αvβ1在纤维化疾病中的作用，因此值得治疗靶向。在本文中，我们描述了非RGD命中的小分子αvβ1抑制剂的鉴定。我们表明，αvβ1的活性嵌入了一系列已发布的α4β1（VLA-4）配体中。我们还展示了如何将非RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为α4β1）转化为有效的非两性离子RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为αvβ1）。我们设计了对α4β1和其他αv整联蛋白（αvβ3，αvβ5，αvβ6，αvβ8）具有优异选择性的脲配体。在计算机对接模型和密度泛函理论（DFT）计算的帮助下，发现了尿素铅系列。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900359

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013064538A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R0 is hydrogen or C1-2 alkyl; R1a is selected from CONH2; CO2H; an optionally substituted acyclic C1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R2 is selected from hydrogen and a group R2a; R2a is selected from an optionally substituted acyclic d-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R4a is selected from halogen; cyano; C1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C1-4 alkyl; and C1-2 alkoxy-C1-4 alkyl; R5 is selected from hydrogen and a substituent R5a; and R5a is selected from C1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino, The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• FGFR pharmacophore compounds
  申请人：Astex Therapeutics Ltd.

  公开号：US08131527B1

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to FGFR pharmacophores, and in particular to compounds which are capable of binding to FGFR with greater affinity than their binding to VEGFR and methods of identifying such compounds using the pharmacophore. The present invention further relates to compositions, methods and uses of the compounds and the pharmacophores disclosed herein.

  本发明涉及FGFR药效团，特别是能够与FGFR结合亲和力高于其与VEGFR结合的化合物，并使用药效团鉴定这些化合物的方法。本发明还涉及所述化合物和药效团的组合物、方法和用途。