1-Diethylamino-2,2-dimethyl-butan-3-on | 4779-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Diethylamino-2,2-dimethyl-butan-3-on
• 英文别名: 4-(Diethylamino)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 4779-12-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: NXLNQGYWILIUQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 聚合甲醛 、 二乙胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Diethylamino-2,2-dimethyl-butan-3-on
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-2-（4-甲基-3-氧戊基）环己酮的环化

  摘要：

  曼尼希（Mannich）在二甲基异丙基酮上的缩合反应得到1-二乙基氨基-4-甲基戊三-3-酮，1-二乙基氨基-2,2-二甲基丁三-3-酮和一种不明化合物的混合物，通过气-液相色谱法对其进行分离。 。将1-二乙基氨基-4-甲基戊基-3-酮与2-甲基环己酮缩合，得到2-甲基-2-（4-甲基-3-氧戊基）环己酮，将其在碱中环化，得到1,1,10-三甲基- Δ 8 -2- octalone小收率。

  DOI：

  10.1039/j39660000224

文献信息

• Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
  申请人：Dong Han-Qing

  公开号：US20070129364A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。
• US7465726B2
  申请人：——

  公开号：US7465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• [EN] PYRROLOPYRIDINE KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LES PYRROLOPYRIDINE KINASES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067537A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
  [FR] Les composés représentés par la formule (I) : ou leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'une au moins des kinases Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met et KDR chez les animaux, y compris l'homme, pour le traitement et/ou la prévention de diverses maladies et conditions telles que le cancer.