1,2-二氯四乙基二锗烷 | 7313-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 1,2-二氯四乙基二锗烷
• 英文名称: 1,2-dichlorotetraethyldigermane
• 英文别名: 1,2-Dichlor-tetraethyl-digermanium；Tetraaethyl-1,2-dichlor-digerman；sym-Dichlortetraethyl-digerman；Tetraethyl-digermandichlorid
• CAS: 7313-20-4
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂Ge₂
• 分子量: 332.333
• InChiKey: YODVNKTXEWISGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯四乙基二锗烷 在 4-ethyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane 、 [Pd(dibenzylidenacetone)2] 、 Na 、 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetraethyl-4-phenyl-1,2-digerma-3-oxacyclopent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation, structural characterization of 1,2-digermacyclobut-3-enes, and their palladium-catalyzed insertion of alkynes

  摘要：

  1.2-Diaermacyclobut-3-enes were prepared by the treatment of Z-alpha,beta-bis(chlorodialkylgermyl)ethenes with Na metal in boiling toluene and their structures were fully established by spectroscopic methods coupled with X-ray crystallography. In the presence of an appropriate catalyst, 1,2-digermacyclobut-3-enes reacted smoothly with alkynes to give the corresponding insertion products, 1,4-digermacyclohexa-2,5-dienes in moderate to good yields. Conventional complexes, such as [Pd(PPh3)(4)] and [Pt(PPh3)(4)], serve as efficient catalysts. The mechanism of the insertion reaction of alkynes into the germanium-germanium bond of 1.2-digermacyclobut-3-enes is discussed in terms of a key intermediate, a 1,4-digerma-2-buten-1,4-diylpalladium. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.022
• 作为产物：
  描述：

  bis(diethylchlorogermyl)mercury 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到1,2-二氯四乙基二锗烷
  参考文献：
  名称：

  Synthese de组成一个联络M IVB产品。先驱者是单价（germynes）和二价（germylenes），拉迪克中心金属及其他中间体

  摘要：

  多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n（n = 1，2）与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性，并且会发生热分解或光分解，从而导致相应的单价（锗烷），二价（亚锗烷）或三价（锗中心自由基）物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85661-2

文献信息

• Synthese et etude spectrale uv de chaines polymetallees (Ge, Si); analyse theorique des effets de substitution
  作者：A. Castel、P. Riviere、B. Saint-Roch、J. Satgé、J.P. Malrieu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98750-3

  日期：1983.5

  An UV study of polymetallic chains of Group IVB elements (Ge, Si) was developed. The studied polygermanes and polygermasilanes were mainly synthetized either by reaction of organolithium with organochlorogermanes or by a Würtz type reaction.

  开展了第IVB族元素（Ge，Si）多金属链的UV研究。所研究的聚锗烷和聚锗硅烷主要通过有机锂与有机氯锗烷的反应或通过Würtz型反应来合成。
• Palladium-catalyzed metathesis of phenylalkyl- or chloroalkyldigermanes with allylic chlorides at room temperature
  作者：Taichi Nakano、Tatsuki Enokido、Sigeyuki Noda、Nao-aki A-ihara、Masanori Kosugi、Toshihiko Migita

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00651-7

  日期：1998.2

  ermane) or chloroalkyldigermanes (1,2-dichlorotetraethyl- or 1,2-dichlorotetramethyldigermane) with allylic chlorides proceeds smoothly even at room temperature in the presence of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) to afford the corresponding 2-alkenylgermanes in good to high yields.

  即使在室温下，苯基烷基二硬脂酸酯（1,2-二苯基四乙基-，1,2-二苯基四甲基-，苯基五乙基-或苯基五甲基二甲基硬脂酸酯）或氯烷基二茂金属（1,2-二氯四乙基-或1,2-二氯四甲基硬脂酸酯）的复分解反应即使在室温下在室温下也能顺利进行。存在三（二亚苄基丙酮）二钯（0），以高至高收率得到相应的2-烯基锗烷。
• Studies of Photochemical Reactions of 7,8-Digermabicyclo[2.2.2]octadienes by Steady-State and Laser Flash Photolysis Techniques
  作者：Kunio Mochida、Takanari Kayamori、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi、Mikhail P. Egorov

  DOI：10.1021/om000471u

  日期：2000.8.1

  transient bands of tetraalkyldigermenes using nanosecond laser flash photolysis appeared at ca. 380 nm. The rate constants for the quenching reactions of the digermene with oxygen, polyhalomethanes, alcohols, 2,3-dimethylbuta-1,3-diene, 1-hexyne, and triethylsilane were also measured under various conditions. The quenching reactions of digermenes with carbon tetrachloride and ethanol (k = ∼107 M-1 s-1) are

  稳态纳秒激光研究了溶液中1,4-二苯基-2,3-苯并-7,7,8,8-四烷基-7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光化学快速光解和基质分离技术。溶液中7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光解作用主要导致三重激发态四烷基二茂铁和1,4-二苯基萘的形成。7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯也可以光化学异构化为1,4-二苯基-2,3-苯并-6,6,7,7-四烷基-6,7-二茂铁三环[3.3.0.0]辛烷，次要产品。四烷基二茂铁与丁二烯（2,3-二甲基-1,3-二烯和2-甲基-1,3-二烯的丁二烯），四氯化碳和甲醇的反应产生了相应的Digermene捕获产物：1,2-digermacyclohex-4-烯，1,2-二氯二茂铁和六氯乙烷，和甲氧基二茂铁分别以良好的收率。使用纳秒激光闪光光解法得到的四烷基二硬脂酸酯的瞬态谱带出现在大约。380海里 还在各种条件下测量了地芬烯与氧，多卤代甲烷，
• Polygermanes precurseurs d'especes du germanium a coordinance non usuelle
  作者：P. Riviere、A. Castel、J. Satgé、D. Guyot

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85145-1

  日期：1984.3
• PIVIERE P.; CASTEL A.; SATGE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 3, 351-367
  作者：PIVIERE P.、 CASTEL A.、 SATGE J.

  DOI：——

  日期：——