tert-butyl 2-oxo-4-(2-oxoethyl)-1-azetidineacetate | 72658-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-4-(2-oxoethyl)-1-azetidineacetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-oxo-4-(2-oxoethyl)azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 72658-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: ZTKNIHXYZCEHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-4-(2-oxoethyl)-1-azetidineacetate 在 三氟化硼乙醚 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 tert-butyl (E)-2-<2-(methylthio)vinyl>-4-oxo-azetidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Thienamycin total synthesis. 2. Model studies-synthesis of a simple 2-(alkylthio)carbapen-2-em

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a043
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl glyoxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 9.58h， 生成 tert-butyl 2-oxo-4-(2-oxoethyl)-1-azetidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Thienamycin total synthesis. 2. Model studies-synthesis of a simple 2-(alkylthio)carbapen-2-em

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a043