1-(甲基氨基)-D-半乳糖醇 | 7115-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(甲基氨基)-D-半乳糖醇
• 英文名称: N-methyl-galactamine
• 英文别名: 1-Methylamino-1-desoxy-D-galaktit；1-deoxy-1-(methylamino)-d-galactitol；(2R,3S,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 7115-46-0
• 化学式: C₇H₁₇NO₅
• 分子量: 195.216
• InChiKey: MBBZMMPHUWSWHV-WNJXEPBRSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C(lit.)
• 沸点：
  490.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲基氨基)-D-半乳糖醇 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 5(S)-(1',4'-Di-O-acetyl-2',3'-O-isopropyliden-D-lyxo-tetrahydroxybutyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-yliden-malonitril
  参考文献：
  名称：

  Boerner, A.; Kristen, H.; Peseke, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 1, p. 21 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 、 甲胺 在 nickel kieselguhr 、 水 作用下， 55.0~80.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 1-(甲基氨基)-D-半乳糖醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing glucamines and related products

  摘要：

  公开号：

  US02016962A1

文献信息

• [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2013096771A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of structure (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2, X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。
• Design of Gut-Restricted Thiazolidine Agonists of G Protein-Coupled Bile Acid Receptor 1 (GPBAR1, TGR5)
  作者：Tao Chen、Nicholas William Reich、Noah Bell、Patricia D. Finn、David Rodriguez、Jill Kohler、Kenji Kozuka、Limin He、Andrew G. Spencer、Dominique Charmot、Marc Navre、Christopher W. Carreras、Samantha Koo-McCoy、Jocelyn Tabora、Jeremy S. Caldwell、Jeffrey W. Jacobs、Jason Gustaf Lewis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00308

  日期：2018.9.13

  Bile acid signaling and metabolism in the gastrointestinal tract have wide-ranging influences on systemic disease. G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1, TGR5) is one of the major effectors in bile acid sensing, with demonstrated influence on metabolic, inflammatory, and proliferative processes. The pharmacologic utility of TGR5 agonists has been limited by systemic target-related effects

  胃肠道中的胆汁酸信号和新陈代谢对全身性疾病具有广泛的影响。G蛋白偶联的胆汁酸受体1（GPBAR1，TGR5）是胆汁酸感测的主要效应器之一，已证明对代谢，炎症和增殖过程有影响。TGR5激动剂的药理作用受到全身靶标相关作用的限制，例如过多的胆囊填充和阻塞胆囊排空。但是，受肠道限制的TGR5激动剂有可能避免这些副作用，因此被开发成安全性可接受的药物。我们描述了一系列肠道受限的TGR5激动剂的发现和优化，这些激动剂在小鼠中引发了有效的反应，而胆囊相关的影响也最小。该系列包括12（TGR5 EC 50：人，143 nM；小鼠，1.2 nM），一种具有最小系统可用性的化合物，可能对2型糖尿病，非酒精性脂肪性肝炎或炎性肠病患者具有治疗价值。
• Polymers and surfactants on the basis of renewable resources
  作者：Siegfried Warwel、Falk Brüse、Christoph Demes、Michael Kunz、Mark Rüsch gen Klaas

  DOI：10.1016/s0045-6535(00)00322-2

  日期：2001.4

  the preparation of different polymers and special surfactants was developed. First, unsaturated fatty acid methyl esters obtained from plant oils were converted to terminally unsaturated esters and alpha-olefins by metathesis with ethylene using heterogeneous rhenium or homogeneous ruthenium catalysts. These esters were directly copolymerized with ethylene by an insertion-type palladium-catalyzed polymerization

  开发了一种制备不同聚合物和特殊表面活性剂的新策略。首先，通过使用异质en或均相钌催化剂与乙烯进行复分解反应，将从植物油中获得的不饱和脂肪酸甲酯转化为末端不饱和酯和α-烯烃。这些酯通过插入型钯催化的聚合反应与乙烯直接共聚成官能化的聚烯烃。聚酯是通过ω-不饱和酯的易位二聚和随后生成的内部不饱和二羧酸酯的缩聚反应或通过与石油化学二醇的酸性酯交换反应和其他无环二烯易位聚合反应而合成的。通过化学酶促环氧化的新方法获得的ω-环氧脂肪酸甲酯
• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017098038A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to new class of functionalized macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.5

  本发明涉及一类新型的功能化大环化合物，能够螯合顺磁性金属离子，以及它们与金属离子形成的螯合络合物，以及将其用作对比剂的用途，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Amphipathic 1,3-oxazolidines from <i>N</i>-alkyl glucamines and benzaldehydes: stereochemical and mechanistic studies
  作者：Esther Matamoros、Pedro Cintas、Juan C. Palacios

  DOI：10.1039/d0nj05503d

  日期：——

  preparation and structural features of a broad series of chiral 1,3-oxazolines and 1,3-oxazines embedded in a hydrophilic chain based on glycamines, which bypass the disadvantages associated with labile anomeric positions. These substances, however, interconvert in solution and show dynamic equilibria that can be altered by crystallization. A variety of substitution patterns at the heterocyclic moiety disclose

  结合有杂环片段的对映体纯净的碳水化合物缀合物的构建常常由于保护/脱保护方案和多步路线的必要性而受到阻碍。在这里，我们展示了一系列基于甘氨酰胺的亲水链中嵌入的一系列手性1,3-恶唑啉和1,3-恶嗪的制备和结构特征，绕过了与不稳定端基异构体相关的缺点。但是，这些物质在溶液中相互转化并显示出动态平衡，该平衡可以通过结晶来改变。杂环部分的多种取代方式揭示了结构和立体化学关系。通过NMR实验监测的平衡并借助DFT计算可提供动力学和热力学稳定性的数据。反应通过 亚胺离子作为控制空间结果的统一元素。