1,1,1,2,2-pentafluorooctan-3-one | 108214-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluorooctan-3-one
• CAS: 108214-46-6
• 化学式: C₈H₁₁F₅O
• 分子量: 218.167
• InChiKey: YJKWPCVLANWIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115 °C
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 、 五氟碘乙烷 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,1,2,2-pentafluorooctan-3-one 、 9943-hydroxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-3-(pentafluoroethyl)octane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of the pentafluoroethyl group to aldehydes, ketones, and esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a025

文献信息

• GASSMAN P. G.; OREILLY N. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2481-2490
  作者：GASSMAN P. G.、 OREILLY N. J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PEPTIDE, PEPTIDE ANALOG AND AMINO ACID ANALOG PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PEPTIDE, ANALOGUE PEPTIDIQUE ET ANALOGUE D'ACIDE AMINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：——

  公开号：WO1996020725A2

  公开（公告）日：1996-07-11

  [EN] Methods of use of compounds and compounds for the treatment of disorders characterized by the cerebral deposition of amyloid are provided. Among the compounds are those of formulae (I), (II) and (III), in which R1 is preferably 2-methyl propene, 2-butene, norleucine; R2, R4, and R8 are each independently methyl or ethyl; R3 is preferably iso-butyl or phenyl; R5 is preferably iso-butyl; R6 is H or methyl; R7 - (Q)n is preferably benzyloxycarbonyl or acetyl; Q is preferably -C(O)-; RB is preferably iso-butyl; RA = -(T)m-(D)m-R1, in which T is preferably oxygen or carbon, and D is preferably a mono-unsaturated C3-4 alkenyl; and X is an alcohol, particularly a secondary alcohol.
  [FR] L'invention concerne des composés et leurs procédés d'utilisation pour le traitement de troubles caractérisés par le dépôt cérébral de la substance amyloïde. Les composés décrits comprennent notamment ceux répondant aux formules (I) (II) et (III), dans lesquelles R1 représente de préférence 2-méthylpropène, 2-butène, norleucine; R2, R4 et R8 représentent chacun indépendamment méthyle ou éthyle; R3 représente de préférence iso-butyle ou phényle; R5 représente de préférence iso-butyle; R6 représente H ou méthyle; R7 - (Q)n représente de préférence benzyloxycarbonyle ou acétyle; Q représente de préférence -C(O)-; RB représente de préférence iso-butyle; RA = -(T)m-(D)m-R1, où T représente de préférence oxygène ou carbone, et D de préférence un alcényle C3-4 mono-insaturé; et X représente un alcool, plus particulièrement un alcool secondaire.
• Nucleophilic addition of the pentafluoroethyl group to aldehydes, ketones, and esters
  作者：Paul G. Gassman、Neil J. O'Reilly

  DOI：10.1021/jo00388a025

  日期：1987.6