octakis(trimethylsilyl)cyclotetrasilane | 82615-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: octakis(trimethylsilyl)cyclotetrasilane
• 英文别名: Octakis(trimethylsilyl)tetrasiletane；[1,2,2,3,3,4,4-heptakis(trimethylsilyl)tetrasiletan-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 82615-12-1
• 化学式: C₂₄H₇₂Si₁₂
• 分子量: 697.862
• InChiKey: JPXGMXXVGJYDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octakis(trimethylsilyl)cyclotetrasilane 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 tetrakis(trimethylsilyl)disilene
  参考文献：
  名称：

  环四硅烷的光解。对分子结构的显着依赖

  摘要：

  环四硅烷的光解反应是通过在293 K的甲基环己烷（MCH）中进行激光闪光光解，以及在77 K的甲基环己烷-异戊烷（MP; 3：1，v / v）玻璃中进行稳态光解。关于环四硅烷的分子结构。平面的全甲硅烷基环四硅烷1和2生成相应的二硅酮（D1和D2），在293 K处的410 nm和77 K下的415 nm处具有吸收峰。对于全烷基环四硅烷3和4具有弯曲结构的光解会在293 K处发生光解，生成相应的亚甲硅烷基和环三硅烷，但在77 K的MP玻璃中则不会。这些光解作用源自激发单线态（S 1），这是由于瞬态吸收的快速建立而引起的跳动后。二异丙基甲硅烷基（S3）和叔丁基甲基甲硅烷基（S4）的瞬态峰分别在530和515 nm处观察到，寿命为38或50 ns。从其分子结构的角度讨论了环四硅烷的光化学反应。

  DOI：

  10.1039/f19898502369
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1,1,1.3,3,3-hexamethyltrisilane 在 sodium 作用下， 以27%的产率得到octakis(trimethylsilyl)cyclotetrasilane
  参考文献：
  名称：

  Reductive Coupling of 2,2-Dibromo-1,1,1,3,3,3-hexaalkyltrisilanes. A Novel Route to Persilylcyclotetrasilanes of the Type [(R¹R²R³Si)₂Si]₄

  摘要：

  [(R1R2R3Si)2Si]4 (R1 = R2 = R3 = Me; R1 = Et, R2 = R3 = Me) 类型的紫苏基环四硅烷很容易通过相应的 2,2-二溴-1,1 的还原偶联获得，使用钠的1,3,3,3-六烷基三硅烷；这些全硅基化合物的 Si4 骨架比全烷基类似物具有更强的发色团。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1643

文献信息

• Large Variations in the Single-Molecule Conductance of Cyclic and Bicyclic Silanes
  作者：Haixing Li、Marc H. Garner、Zhichun Shangguan、Yan Chen、Qianwen Zheng、Timothy A. Su、Madhav Neupane、Taifeng Liu、Michael L. Steigerwald、Fay Ng、Colin Nuckolls、Shengxiong Xiao、Gemma C. Solomon、Latha Venkataraman

  DOI：10.1021/jacs.8b10296

  日期：2018.11.7

  linkers of varying length. We find an unusual variation of the single-molecule conductance among the four series at each linker length. We determine the relative conductance of the (bi)cyclic silicon structures by using the common length dependence of the four series rather than comparing the conductance at a single length. In contrast with the cyclic π-conjugated molecules, the conductance of σ-conjugated

  由于transoid构象中的强σ共轭，线性硅烷是有效的分子线；然而，硅烷单分子电导的构象依赖性的结构-功能关系仍未得到测试。在这里，我们报告了四个系列的官能化环状和双环硅烷的合成、电学测量和理论表征，包括环四硅烷、环戊硅烷、双环 [2.2.1] 庚硅烷和双环 [2.2.2] 八硅烷，它们都是由不同长度的线性硅连接器扩展。我们发现在每个接头长度的四个系列中单分子电导的异常变化。我们通过使用四个系列的共同长度依赖性而不是比较单个长度的电导来确定（双）环硅结构的相对电导。与环状 π 共轭分子相比，σ 共轭（双）环硅烷的电导由穿过分子的单一路径控制，并受沿该路径的二面角控制。这种对分子构象的强烈敏感性决定了 σ 共轭硅烷的单分子电导，并允许通过分子设计系统地控制电导。
• CHEN, YUE-SHEN;GASPAR, P. P., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 10, 1410-1412
  作者：CHEN, YUE-SHEN、GASPAR, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO HIDEYUKI; YOKOYAMA NORIYASU; SAKAMOTO ATSUSHI; ARAMAKI YUMIKO; +, CHEM. LETT.,(1986) N 10, 1643-1646
  作者：MATSUMOTO HIDEYUKI、 YOKOYAMA NORIYASU、 SAKAMOTO ATSUSHI、 ARAMAKI YUMIKO、 +

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of cyclotetrasilanes. Remarkable dependence on molecular structure
  作者：Haruo Shizuka、Kazuyuki Murata、Yasushi Arai、Kenichi Tonokura、Hideaki Tanaka、Hideyuki Matsumoto、Yoichiro Nagai、Greg Gillette、Robert West

  DOI：10.1039/f19898502369

  日期：——

  at 415 nm at 77 K. For the peralkylcyclotetrasilanes 3 and 4 having bent structures, photolysis occurs to give the corresponding silylene and cyclotrisilane at 293 K, but not in MP glass at 77 K. These photolyses originate from the excited singlet state (S1), judging from a rapid build-up of the transient absorption after pulsing. Transient peaks for diisopropylsilylene (S3) and t-butylmethylsilylene

  环四硅烷的光解反应是通过在293 K的甲基环己烷（MCH）中进行激光闪光光解，以及在77 K的甲基环己烷-异戊烷（MP; 3：1，v / v）玻璃中进行稳态光解。关于环四硅烷的分子结构。平面的全甲硅烷基环四硅烷1和2生成相应的二硅酮（D1和D2），在293 K处的410 nm和77 K下的415 nm处具有吸收峰。对于全烷基环四硅烷3和4具有弯曲结构的光解会在293 K处发生光解，生成相应的亚甲硅烷基和环三硅烷，但在77 K的MP玻璃中则不会。这些光解作用源自激发单线态（S 1），这是由于瞬态吸收的快速建立而引起的跳动后。二异丙基甲硅烷基（S3）和叔丁基甲基甲硅烷基（S4）的瞬态峰分别在530和515 nm处观察到，寿命为38或50 ns。从其分子结构的角度讨论了环四硅烷的光化学反应。
• Reductive Coupling of 2,2-Dibromo-1,1,1,3,3,3-hexaalkyltrisilanes. A Novel Route to Persilylcyclotetrasilanes of the Type [(R¹R²R³Si)₂Si]₄
  作者：Hideyuki Matsumoto、Noriyasu Yokoyama、Atsushi Sakamoto、Yumiko Aramaki、Reiko Endo、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1986.1643

  日期：1986.10.5

  Persilylcyclotetrasilanes of the type [(R1R2R3Si)2Si]4 (R1 = R2 = R3 = Me; R1 = Et, R2 = R3 = Me) were readily obtained by the reductive coupling of the corresponding 2,2-dibromo-1,1,1,3,3,3-hexaalkyltrisilanes using sodium; the Si4 frameworks of these persilyl compounds act as much more intense chromophore than those of peralkyl analogues.

  [(R1R2R3Si)2Si]4 (R1 = R2 = R3 = Me; R1 = Et, R2 = R3 = Me) 类型的紫苏基环四硅烷很容易通过相应的 2,2-二溴-1,1 的还原偶联获得，使用钠的1,3,3,3-六烷基三硅烷；这些全硅基化合物的 Si4 骨架比全烷基类似物具有更强的发色团。