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3,3-dimethylhepta-1,6-dien-4-ol | 114862-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethylhepta-1,6-dien-4-ol
英文别名
——
3,3-dimethylhepta-1,6-dien-4-ol化学式
CAS
114862-23-6
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
BPZHROLSHLMQDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    195.8±9.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.848±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethylhepta-1,6-dien-4-ol 生成 exo-2,2-dimethylbicyclo<3.2.0>heptan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    LAL, KASTURI;ZARATE, EUGENE A.;YOUNGS, WILEY J.;SALOMON, ROBERT G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3673-3680
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环氧丁烯1-溴-3-甲基-2-丁烯indium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3,3-dimethylhepta-1,6-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Indium-mediated consecutive 1,2-shift reaction and regioselective allylation of vinyl epoxides
    摘要:
    Allyl indium, prepared from allyl bromide and indium metal in aprotic solvent, reacts with terminal vinyl epoxides at room temperature to afford various bishomoallyl alcohols in moderate to high yields via consecutive 1,2-shift reaction and regioselective allylation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00418-0
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文献信息

  • Robustadials. 2. Total synthesis of the bicyclo[3.2.0]heptane structure proposed for robustadials A and B
    作者:Kasturi Lal、Eugene A. Zarate、Wiley J. Youngs、Robert G. Salomon
    DOI:10.1021/jo00251a005
    日期:1988.8
  • Indium-mediated consecutive 1,2-shift reaction and regioselective allylation of vinyl epoxides
    作者:Byung Kyu Oh、Joo Hwan Cha、Yong Seo Cho、Kyung Il Choi、Hun Yeong Koh、Moon Ho Chang、Ae Nim Pae
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00418-0
    日期:2003.3
    Allyl indium, prepared from allyl bromide and indium metal in aprotic solvent, reacts with terminal vinyl epoxides at room temperature to afford various bishomoallyl alcohols in moderate to high yields via consecutive 1,2-shift reaction and regioselective allylation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • LAL, KASTURI;ZARATE, EUGENE A.;YOUNGS, WILEY J.;SALOMON, ROBERT G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3673-3680
    作者:LAL, KASTURI、ZARATE, EUGENE A.、YOUNGS, WILEY J.、SALOMON, ROBERT G.
    DOI:——
    日期:——
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