2,2-ethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin | 5926-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-ethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
• 英文别名: 2,2-diethyl-1,3-dioxep-5-ene；2,2-diethyl-4,7-dihydro-[1,3]dioxepine；2,2-Diethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；2,2-diethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 5926-62-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DXWRBNZQSJRTQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-ethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,2-Diethyl-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71157-9
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯-1,4-二醇 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THUY VU MOC; MAITTE P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART. 2, 2558-2560,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hindson, Andrew C.; MacCorquodale, Finlay; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 871 - 877
  作者：Hindson, Andrew C.、MacCorquodale, Finlay、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• New Syntheses of 2-Phenylsulphonylfurans
  作者：Corrado Malanga、Laura A. Aronica、Luciano Lardicci

  DOI：10.1080/00397919608004543

  日期：1996.6

  the synthesis of 2-phenylsulphonyltetrahydrofuran (1), 2-phenyl sulphonyl-5-methoxy-2,5-dihydrofuran (2) and 2-phenylsulphonylfuran (3) was carried out in very good yields and short reaction times starting from easily available precursors.
• SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930
  作者：SUZUKI HITOHARU、 YASHIMA HEDEHIKO、 HIROSE TOSHIYUKI、 TAKAHASHI MITSURU、 M+

  DOI：——

  日期：——