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6-Chloro-8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-b]pyridazine | 1417699-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
6-chloro-8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
6-Chloro-8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
1417699-02-5
化学式
C9H8ClN3O
mdl
——
分子量
209.635
InChiKey
QKXBTRPONQYJPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-b]pyridazine叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、X、R3和R4的含义如描述中所示(这些化合物可按描述中所示进行选择性取代),以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶(例如PIM家族激酶,如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3)的疾病中非常有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。
    公开号:
    WO2013005041A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪烯丙醇caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到6-Chloro-8-prop-2-enoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、X、R3和R4的含义如描述中所示(这些化合物可按描述中所示进行选择性取代),以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶(例如PIM家族激酶,如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3)的疾病中非常有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。
    公开号:
    WO2013005041A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO
    公开号:WO2013005041A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, R3 and R4 have meanings given in the description (and which compounds are optionally substituted as indicated in the description), and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease. There is also provided combinations comprising the compounds of formula I.
    提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、X、R3和R4的含义如描述中所示(这些化合物可按描述中所示进行选择性取代),以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶(例如PIM家族激酶,如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3)的疾病中非常有用,特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。
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