(4S,5S)-4-[(2S,3S,4S,6S)-3-(benzyloxy)-4,6,8-trimethylnonan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 1374763-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-[(2S,3S,4S,6S)-3-(benzyloxy)-4,6,8-trimethylnonan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (4S,5S)-2,2,5-trimethyl-4-[(2S,3S,4S,6S)-4,6,8-trimethyl-3-phenylmethoxynonan-2-yl]-1,3-dioxane
• CAS: 1374763-91-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: IGIMLHSJCUPVBG-BKWLFHPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-[(2S,3S,4S,6S)-3-(benzyloxy)-4,6,8-trimethylnonan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(2S,3S,4S,6S)-4,6,8-trimethyl-2-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-维他他内酯的对映选择性全合成

  摘要：

  （+）-和（-）-五内酯的两种对映异构体的不对称全合成已使用去对称化策略创建了三个甲基手性中心。这些全部合成过程中的关键步骤是Myers不对称烷基化，铜催化的烷基化，2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基-（二乙酰氧基碘）苯[TEMPO-PhI（OAc 2）]促进的氧化和对甲苯磺酰基氯化物介导的内酯化作用。使用线性合成序列以良好的总收率获得产物。 季戊内酯-脱对称-Myers不对称烷基化-铜催化烷基化-内酯化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290155
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-2,4,6-trimethylheptane-1,3,7-triol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 ammonia borane 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 (4S,5S)-4-[(2S,3S,4S,6S)-3-(benzyloxy)-4,6,8-trimethylnonan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-维他他内酯的对映选择性全合成

  摘要：

  （+）-和（-）-五内酯的两种对映异构体的不对称全合成已使用去对称化策略创建了三个甲基手性中心。这些全部合成过程中的关键步骤是Myers不对称烷基化，铜催化的烷基化，2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基-（二乙酰氧基碘）苯[TEMPO-PhI（OAc 2）]促进的氧化和对甲苯磺酰基氯化物介导的内酯化作用。使用线性合成序列以良好的总收率获得产物。 季戊内酯-脱对称-Myers不对称烷基化-铜催化烷基化-内酯化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290155

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)- and (-)-Vittatalactone
  作者：Jhillu Yadav、Eedubilli Srinivas、Chinta Suresh Kumar、Ahmad Al Khazim Al Ghamdi

  DOI：10.1055/s-0031-1290155

  日期：2012.2

  The asymmetric total synthesis of both enantiomers of (+)- and (-)-vittatalactone has been achieved using a desymmetrization strategy to create three methyl chiral centers. The key steps in these total syntheses are Myers asymmetric alkylation, copper-­catalyzed alkylation, 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl-(diacet­oxyiodo)benzene [TEMPO-PhI(OAc2)] promoted oxidation and p-toluenesulfonyl chloride

  （+）-和（-）-五内酯的两种对映异构体的不对称全合成已使用去对称化策略创建了三个甲基手性中心。这些全部合成过程中的关键步骤是Myers不对称烷基化，铜催化的烷基化，2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基-（二乙酰氧基碘）苯[TEMPO-PhI（OAc 2）]促进的氧化和对甲苯磺酰基氯化物介导的内酯化作用。使用线性合成序列以良好的总收率获得产物。 季戊内酯-脱对称-Myers不对称烷基化-铜催化烷基化-内酯化