(2E)-1-bromo-hexen-4-yne | 130893-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (2E)-1-bromo-hexen-4-yne
• 英文别名: 1-bromo-hex-2t-en-4-yne；(E)-1-bromohex-2-en-4-yne
• CAS: 130893-29-7
• 化学式: C₆H₇Br
• 分子量: 159.026
• InChiKey: VJUKRCBQCCVGCA-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-bromo-hexen-4-yne 在 Lindlar's catalyst 、 甲基三辛基氯化铵 喹啉 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氰化钠 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 dodeca-2(E),4(E),8(E),10(Z)-tetraenoic acid isobutylamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of a potent mosquito larvicide : (2E,4E,8E,10Z)-N-(2-methyl propyl)-2,4,8,10-dodecatetraeneamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87765-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2E)-1-bromo-hexen-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of a potent mosquito larvicide : (2E,4E,8E,10Z)-N-(2-methyl propyl)-2,4,8,10-dodecatetraeneamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87765-6

文献信息

• Intermediates for the preparation of lipoxin A4 analogs
  申请人：Grossbach Danja

  公开号：US20070105949A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention is directed to compounds useful as intermediates in the synthesis of lipoxin A 4 analogs of the following formulas (I) and (II): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein. These analogs are useful in treating inflammatory and autoimmune disorders in humans. These analogs are also useful in treating pulmonary or respiratory tract inflammation in humans.

  本发明涉及化合物，其作为合成脂氧素A4类似物的中间体有用，该类似物的化学式为(I)和(II)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。这些类似物对于治疗人体内的炎症和自身免疫性疾病有用。这些类似物也对于治疗人体内的肺部或呼吸道炎症有用。
• γ-Spiroketal γ-Lactones from 2-(γ-Hydroxyalkyl)furans: Syntheses of <i>epi</i>-Pyrenolides D and Crassalactone D
  作者：Elias Pavlakos、Thomas Georgiou、Maria Tofi、Tamsyn Montagnon、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1021/ol901794r

  日期：2009.10.15

  Photooxygenation of 2(gamma-hydroxyalkyl)furans followed by dehydration affords, in one synthetic operation and in high yield, gamma-spiroketal gamma-lactones. This newly developed technology was successfully applied to the synthesis of three different epimers of pyrenolide D, as well as to the first synthesis of the anticancer natural product crassalactone D and its C4-epimer.
• Addition d'organometalliques allyliques et d'organolithiens satures aux enynes conjugues, simples et fonctionnels
  作者：G. Courtois、B. Mauze、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86381-0

  日期：1974.6
• US7223798B2
  申请人：——

  公开号：US7223798B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7994346B2
  申请人：——

  公开号：US7994346B2

  公开（公告）日：2011-08-09