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5,5-二乙氧基-2-戊酮 | 14499-41-3

中文名称
5,5-二乙氧基-2-戊酮
中文别名
——
英文名称
5,5-diethoxylpentan-2-one
英文别名
5,5-diethoxy-2-pentanone;DPO;5,5-diethoxy-pentan-2-one;levulinaldehyde-1-diethylacetal;Laevulinaldehyd-1-diaethylacetal;Laevulinaldehyd-diaethylacetal;5,5-Diaethoxy-pentan-2-on;2-Pentanone, 5,5-diethoxy-;5,5-diethoxypentan-2-one
5,5-二乙氧基-2-戊酮化学式
CAS
14499-41-3
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
BRQZMIVIOUPIFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1158;1162;1134

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:b837a6383a35b038b3edde004274137d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-二乙氧基-2-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 6,6-diethoxy-3-methyl-hex-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Kjosen; Liaaen-Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 10, p. 4121 - 4129
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    集成催化工艺可将糠醛直接高选择性地转化为糠醛酸酯
    摘要:
    乙酰丙酸是来自基于生物质的可再生资源的重要平台分子。该化学品及其衍生物的可持续制造过程是利用可再生资源的推动因素。基于负载在ZrNb二元磷酸盐固体酸上的Pt纳米颗粒的双功能催化剂,开发了一种将糠醛直接转化为乙酰丙酸酯的综合催化方法。在一锅转化模型中,对该催化剂进行糠醛的氢化和随后的糠醇醇解。介孔ZrNb二元磷酸盐是通过溶胶-凝胶法合成的,具有170.1 m 2  g -1的高表面积且平均孔径大,约为8.0 nm。Pt纳米颗粒在载体上保持单分散状态,并且在Pt / ZrNbPO 4上反应(Pt负载:2.0 wt%; Zr / Nb,1:1)对乙酰丙酸酯衍生物具有很高的选择性(总计91%)。通过基于新催化剂的工艺强化,温和的反应条件,分离和纯化中的成本降低以及绿色试剂和溶剂的利用,大大提高了这种转化的可持续性。
    DOI:
    10.1002/cssc.201300542
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文献信息

  • Gazizov, M. B.; Khairullin, R. A.; Razumov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 1890 - 1893
    作者:Gazizov, M. B.、Khairullin, R. A.、Razumov, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Harries, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 45
    作者:Harries
    DOI:——
    日期:——
  • Mondon, Angewandte Chemie, 1952, vol. 64, p. 224
    作者:Mondon
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclopentanoid synthesis via directed cationic cyclizations. Efficient generation and rearrangement of the intermediate cyclohexyl cation
    作者:Michael Sworin、William L. Neumann
    DOI:10.1021/jo00255a052
    日期:1988.9
  • Vlad,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 10, p. 2008 - 2011
    作者:Vlad,L.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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