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tris(2-furanyl)borane | 59074-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(2-furanyl)borane
英文别名
tris(2-furyl)borane;trifurylboron;tris(furan-2-yl)borane
tris(2-furanyl)borane化学式
CAS
59074-05-4
化学式
C12H9BO3
mdl
——
分子量
212.013
InChiKey
SDFLCTDWFOLTFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.98
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b6f3e8e88e14d45ac893843eca7a0466
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    呋喃-2-基-锂tris(2-furanyl)borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以to obtain pure lithium tetra(2-furyl)borate的产率得到lithium tetrakis(furan-2-yl)borate
    参考文献:
    名称:
    Melt transesterification process for the production of polycarbonates
    摘要:
    一种熔融酯交换工艺用于生产聚碳酸酯,其中至少一种双(芳基)碳酸酯在熔融状态下与至少一种二元酚在催化剂存在下反应,该催化剂包括至少一种式为M.sup.+ B(R).sub.n (A).sup.-.sub.4-n (I) 的杂环硼酸盐,其中M.sup.+ 是碱金属、四烷基铵、四芳基铵、四烷基膦和四芳基膦离子;R 是H、烷基、芳基或芳基烷基;n 是0-3的整数;A 是芳香或脂肪族杂环环。
    公开号:
    US05221761A1
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃(二乙氨基)二氯化硼正溴丁烷lithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以60%的产率得到tris(2-furanyl)borane
    参考文献:
    名称:
    一种三(2-呋喃基)硼烷-三(2-马来酰亚胺基乙基)胺DA反应加成物
    摘要:
    本发明属于合成领域,具体涉及一种三(2‑呋喃基)硼烷‑三(2‑马来酰亚胺基乙基)胺DA反应加成物,利用呋喃和马来酰亚胺基团发生可逆的Diels‑Alder反应,且该加成物具有重复性自修复特性,并进一步提供了该加成物的制备方法。本发明解决了适用于PVC领域的共价键材料匮乏的问题,利用可逆的DA反应,形成具备热致共价键,且具有重复性自修复特性的可逆材料。
    公开号:
    CN112457337A
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Bis(2-heteroaryl)borane Derivatives
    作者:Thomas Köhler、Jürgen Faderl、Hans Pritzkow、Walter Siebert
    DOI:10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2942::aid-ejic2942>3.0.co;2-p
    日期:2002.11
    The reaction of (isopropyloxy)bis(2-thienyl)borane (1d) with Grignard reagents leads to methylbis(2-thienyl)borane (1e) and to phenylbis(2-thienyl)borane (1f). Treatment of monolithiated heterocycles with dichloroboranes yields the bis(2-heteroaryl)boranes 1b, 1c, and 3a, which are dibrominated with NBS to give the 5,5′-dibromo products 1b′, 2a′, and 3a′. NMR spectroscopic and MS data confirm the composition
    (异丙氧基)双(2-噻吩基)硼烷(1d)与格氏试剂反应生成甲基双(2-噻吩基)硼烷(1e)和苯基双(2-噻吩基)硼烷(1f)。用二硼烷处理单杂环产生双(2-杂芳基)硼烷 1b、1c 和 3a,它们用 NBS 进行二化得到 5,5'-二产物 1b'、2a' 和 3a'。NMR光谱和MS数据证实了化合物的组成。如 HR-MS 数据所证实,二生物的 [2+2] 环化在 2a' 的情况下产生大环 4b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
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