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(二乙氨基)二氯化硼 | 868-30-4

中文名称
(二乙氨基)二氯化硼
中文别名
——
英文名称
Diethylaminodichloroborane
英文别名
Diethylamino-bordichlorid;Diaethylamino-bordichlorid;Diethylamino-dichlor-boran;Boranamine, 1,1-dichloro-N,N-diethyl-;N-dichloroboranyl-N-ethylethanamine
(二乙氨基)二氯化硼化学式
CAS
868-30-4
化学式
C4H10BCl2N
mdl
——
分子量
153.847
InChiKey
YYFUACSSDDWTEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:74c3915d947d567d07198279935de456
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文献信息

  • Beiträge zur chemie des bors XLVIII. Zur kenntnis von bis(dialkylboryl)aminen
    作者:Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89761-2
    日期:1969.3
    Diborylamines of the types (R2B)2NH and (R2B)2NR′ (R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9;R′ = CH3) are obtained (a) from dialkylhaloboranes and disilazanes, (b) from dialkylhaloboranes and N-metalated aminoboranes, and (c) by aminolysis of dialkyl(mthylthio)boranes. They are thermodynamically unstable with respect to a decomposition into trialkylboranes and borazine derivatives; their decomposition is catalysed
    得到(R 2 B)2 NH和(R 2 B)2 NR'(R = CH 3,C 2 H 5,C 3 H 7,C 4 H 9 ; R'= CH 3)类型的二硼胺(a)来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷,(b)来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷,以及(c)通过二烷基(甲硫基)硼烷的氨解反应)。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言,它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。
  • Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
    作者:Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp
    DOI:10.1016/0022-328x(68)80063-4
    日期:——
    The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.
    描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n(R = CH 3,C 2 H 5,C 6 H 5; X = F,Cl,Br。I)。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
  • Stabilization of tris(trifluoromethyl)borane in complexes with primary, secondary and tertiary amines. Crystal and molecular structure of (CF3)3B·NHEt2 and (CF3)3B·NH2Et
    作者:D.J. Brauer、H. Bürger、F. Dörrenbach、B. Krumm、G. Pawelke、W. Weuter
    DOI:10.1016/0022-328x(90)87281-h
    日期:1990.3
    by-products in the preparations of II and VI, respectively. Reactions of I, II and VII with KOH yield the corresponding salts K[(CF3)3B·NMe2] (IX), K[(CF3)3B·NEt2] (X) and K[(CF3)3B·NHEt] (XI). IX and X react with CH3I, CH3OSO2CF3 and allyl bromide to yield the tertiary amine adducts (CF3)3B·NR1R2R3, R1R2R3Me (XII), R1R2Me, R3C3H5 (XIII), R1R2Et, R3Me (XIV), R1R2Et, R3C3H5 (XV). The structure
    各种加合物(CF 3)3 ·B·NHR 1 - [R 2未知游离路易斯酸的三(三氟甲基)硼烷与仲胺已被选自Cl制备2 BNR 1 - [R 3通过与亲核三氟甲基化和随后的质子化,R 1 R 2 Me(I)中,R 1 R 2 Et(II)中,R 1 + R 2 C 5 ħ 10(III)中,R 1 R 2 cyclo-C 6 H ^ 11(IV)中,R 1 我,R 2CH 2博士(V)中,R 1 Me,R 2 t卜(VI)。伯胺衍生物(CF 3)3 ·B·NH 2 - [R 1,R 1 Et(VII)和Me(VIII),已经分离作为副产物在分别II和VI的制剂。I,II和VII与KOH的反应生成相应的盐K [(CF 3)3 B·NMe 2 ](IX),K [(CF 3)3 B·NEt 2 ](X)和K [(CF 3)3 B·NHEt](XI)。IX和X与CH 3 I,CH
  • Chiral borane reagents
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US04644075A1
    公开(公告)日:1987-02-17
    Chiral borane reagents and their organosilicon derivatives are disclosed.
    手性硼烷试剂及其有机硅衍生物已被披露。
  • Organoboron compounds in organic synthesis. 1. Asymmetric hydroboration
    作者:Satoru Masamune、Byeong Moon Kim、John S. Petersen、Tsuneo Sato、Siem J. Veenstra、Toshiro Imai
    DOI:10.1021/ja00301a032
    日期:1985.7
    Une variete d'olefines est borhydratee a l'aide d'un dimethyl-2,5 (R,R)-borolanne et convertie en les alcools correspondants
    Une variete d'烯烃 est borhydrae a l'aide d'un dimethyl-2,5 (R,R)-borolanne et convertie en les alcools 通讯员
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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溶剂
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