1-环丙基丁烷-1-醇 | 4426-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基丁烷-1-醇
• 英文名称: 1-cyclopropylbutan-1-ol
• 英文别名: 1-cyclopropyl-butan-1-ol；(+/-)-(1-hydroxy-butyl)-cyclopropane；(+/-)-(1-Hydroxy-butyl)-cyclopropan；(α-Oxy-butyl)-cyclopropan；Propyl-cyclopropyl-carbinol；1-Cyclopropyl-butanol-(1)
• CAS: 4426-61-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: WVALFCMAGSOASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.5-159.5 °C(Press: 761 Torr)
• 密度：
  0.86969 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基丁烷-1-醇 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TERATAKE SHUJI; MORIKAWA SHUN-ICHI, NOGUTI KEHNKYUSE DZIXO, ANNU. RERT. NOGUSNI INST., 1977, NO 20, 39-42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙基丙基甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到1-环丙基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a008

文献信息

• [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013055645A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• THERAPEUTIC BETA-LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090186866A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, R, D, and n are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  揭示了包括Y、A、R、D和n在内的化合物，其中Y、A、R、D和n的描述如上。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2010107384A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I) N-oxides, addition salts, quaternary amines metal complexes stereochemically isomeric forms and metabolites thereof, wherein A is CR1 Or N; formula (A) or formula (B) D is H, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, G is NR10 or O Q is C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C3-C6Cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; W is H, C1-C6alkyl, C3-C6Cycloalkyl, CH2F, CHF2 or CF3; one of X' and X" is H or CH3, the other is C1-C3alkyl, F, OH, NRaRb, CF3 or N3; or X' and X" are both F; Y is NRd or O; Z is O, NRa, CHRd, CF2 or S(=0)r or a bond; the other variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of BACE and are among other things useful for the treatment and/or prevention of conditions associated with BACE activity such as Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物N-氧化物，加成盐，季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；公式（A）或公式（B）D为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，G为NR10或O，Q为C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基，芳基或杂环烷基；W为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，CH2F，CHF2或CF3；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基，F，OH，NRaRb，CF3或N3；或者X'和X"都是F；Y为NRd或O；Z为O，NRa，CHRd，CF2或S（=0）r或键；其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂，除其他用途外，还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• AN EFFICIENT METHOD FOR CYCLOPROPANATION VIA APROTIC DIAZOTIZATION OF 3-(TRI-<i>n</i>-BUTYLSTANNYL)PROPYLAMINES
  作者：Shuji Teratake、Shun-ichi Morikawa

  DOI：10.1246/cl.1975.1333

  日期：1975.12.5

  2-lithio-3-(tri-n-butylstannyl)propionitrile (1) with alkyl halides or carbonyl compounds gave the corresponding 2-substituted 3-(tri-n-butylstannyl)propionitriles (2), which were reduced to amines (4) and then diazotized to give alkyl cyclopropanes or cyclopropanemethanols, respectively, in moderate overall yields.

  2-锂硫-3-(三正丁基甲锡烷基)丙腈 (1) 与卤代烷或羰基化合物反应得到相应的 2-取代 3-(三正丁基甲锡烷基) 丙腈 (2)，将其还原为胺(4) 然后重氮化分别得到烷基环丙烷或环丙烷甲醇，总产率适中。
• Homoallylic substitution reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes
  作者：Robert T Hrubiec、Michael B Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94033-4

  日期：1983.1

  Reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes, , afforded excellent yields of the homoallylic substitution product, , when the bromine-bearing carbon was sufficiently sterically hindered.

  当含溴碳被充分地空间位阻时，哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的反应提供了均一的取代产物的优异产率。