1-环丙基-环丙烷-1-羧酸 | 60629-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-环丙烷-1-羧酸
• 中文别名: [1,1'-联环丙烷]-1-羧酸；bi(环丙烷)-1-羧酸
• 英文名称: 1-cyclopropylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: [1,1'-bi(cyclopropane)]-1-carboxylic acid；1-cyclopropylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 60629-92-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD08704251
• 分子量: 126.155
• InChiKey: XYVCFEDFMLOASQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53℃
• 沸点：
  239.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-环丙烷-1-羧酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.33h， 生成 1-cyclopropylcyclopropanecarbohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-6(5H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-6(5H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中X为H或C1-C3烷基，可选择地取代为羟基；Y为H、羟基或甲基；R为乙基、正丙基、环丙基或化学式(II)；A为甲基、环丙基或三氟乙基；或其药用可接受的盐；但当X和Y均为H且R为正丙基时，A不是甲基；用作人类PDEl抑制剂。

  公开号：

  WO2019027783A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-vinylcyclopropanecarboxylate 在 水 、 diethylzinc 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-环丙基-环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-6(5H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-6(5H)-ONE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019027783A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a compound of Formula (I), wherein X is H or C1-C3 alkyl optionally substituted with hydroxyl; Y is H, hydroxy, or methyl; R is ethyl, n-propyl, cyclopropyl, or Formula (II); and A is methyl, cyclopropyl or trifluorom ethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with the proviso that when X and Y are both H and R is n-propyl, then A is other than methyl; for use as a human PDEl inhibitor.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中X为H或C1-C3烷基，可选择地取代为羟基；Y为H、羟基或甲基；R为乙基、正丙基、环丙基或化学式(II)；A为甲基、环丙基或三氟乙基；或其药用可接受的盐；但当X和Y均为H且R为正丙基时，A不是甲基；用作人类PDEl抑制剂。
• Tertiary cyclopropyl carbagermatranes: synthesis and cross-coupling
  作者：Shuo Yang、Wei-Tao Jiang、Bin Xiao

  DOI：10.1039/d1cc02930d

  日期：——

  The construction of the cyclopropyl quaternary carbon center can afford a series of 1,1-olefin bioisosteres. Here, we report tertiary cyclopropyl carbagermatranes, which can be easily obtained by the zinc-mediated decarboxylation of NHP esters. In addition, they exhibit efficient reactivity in the palladium-catalyzed cross-coupling reaction and orthogonal reactivity with boron reagents, therefore acting

  环丙基季碳中心的构建可以提供一系列1,1-烯烃生物等排体。在这里，我们报告了叔环丙基卡巴格马酯，它可以通过锌介导的 NHP 酯的脱羧轻松获得。此外，它们在钯催化的交叉偶联反应中表现出有效的反应性以及与硼试剂的正交反应性，因此可用作合成叔环丙烷的强亲核试剂和形成季中心的有效中间体。