ethyl (3aR,4R,6S,6aS)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylate | 176166-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ethyl (3aR,4R,6S,6aS)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
• CAS: 176166-67-9
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₅
• 分子量: 529.596
• InChiKey: VDERHMKIHBPCMU-AALWMKDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3aR,4R,6S,6aS)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N⁶-(2,2-diphenylethyl)-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine
  参考文献：
  名称：

  一种改进的合成目的腺苷受体激动剂的5'-N-乙基脲酰胺的方法

  摘要：

  在6-氨基基团上修饰的腺苷-5'-N-乙基脲酰胺作为腺苷受体激动剂具有相当大的意义。该报告描述了一种新型的合成此类生物活性化合物的有效方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00092-5
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 亚硝酸正戊酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 ethyl (3aR,4R,6S,6aS)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的合成目的腺苷受体激动剂的5'-N-乙基脲酰胺的方法

  摘要：

  在6-氨基基团上修饰的腺苷-5'-N-乙基脲酰胺作为腺苷受体激动剂具有相当大的意义。该报告描述了一种新型的合成此类生物活性化合物的有效方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00092-5

文献信息

• An improved approach to the synthesis of adenosine-5′-N-ethyluronamides of interest as adenosine receptor agonists
  作者：Seung B. Ha、Vasu Nair

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00092-5

  日期：1996.3

  Adenosine-5′-N-ethyluronamides which are modified at the 6-amino group are of considerable interest as adenosine receptor agonists. This report describes a new and efficient approach to the synthesis of this class of biologically active compounds.

  在6-氨基基团上修饰的腺苷-5'-N-乙基脲酰胺作为腺苷受体激动剂具有相当大的意义。该报告描述了一种新型的合成此类生物活性化合物的有效方法。