2-溴异丁酸正丁酯 | 60277-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴异丁酸正丁酯
• 英文名称: butyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• 英文别名: α-bromo-isobutyric acid butyl ester；α-Brom-isobuttersaeure-butylester；butyl 2-bromo-2-methylpropionate；2-bromo-2-methyl-propanoic acid butylester；butyl 2-bromoisobutyrate
• CAS: 60277-69-2
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: BOWQDFRKKXVCCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴异丁酸正丁酯 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用自旋阱EPPN的衍生物自旋捕获超氧化物，烷基和脂质衍生的基团。

  摘要：

  最近报道了Nt-丁基-α-苯基硝酮衍生物N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-α-苯基硝酮（EPPN）在pH 7.0时形成超氧化物自旋加合物（t（1/2）= 5.25 min ），其比各自的Nt-丁基-α-苯基硝酮或5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物加合物（t（1/2）分别约为10和45s）稳定得多。在我们先前对5-（乙氧羰基）-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物衍生物的结构优化研究的基础上，合成了一系列六种不同的EPPN衍生物，并通过1H NMR，13C NMR和IR进行了表征。EPPN的乙氧基被丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基和叔丁氧基部分取代，苯基被吡啶基环取代。发现丙氧基衍生物的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性与各自的EPPN加合物的相似，而N-2-（2-乙氧基羰基-丙基）-的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性。 α-（4-吡啶基）硝酮和丁氧基衍生物伴有分解产物。与5-（乙氧基羰

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(03)00479-9
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸丁酯 在 lithium diisopropyl amide 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴异丁酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  用α-溴羰基化合物进行镍催化的杂环直接烷基化：2-吡啶酮的C3选择性官能化

  摘要：

  镍：Ni（cod）2 / dppp催化剂体系促进富电子杂环与α-溴羰基化合物的直接烷基化，并涉及烷基自由基中间体（请参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，dppp = 1 ，3-双（二苯基膦基）丙烷）。这种均质的自由基芳香取代（HAS）型反应可实现2-吡啶酮的C3选择性直接官能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201301350

文献信息

• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GRAS POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：BASF AS

  公开号：WO2019111048A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure provides a compound for use in therapeutic and/or prophylactic treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and/or alcoholic steatohepatitis (ASH). The compound for use according to the invention, is an unsaturated fatty acid with an oxygen incorporated in the β-position, and further comprising an α-substituent. More particularly, the invention provides a compound for use in treatment of NASH and/or ASH, and a method using this, wherein the compound is of Formula (II), wherein R1, R2, R3, X, and Y are as defined in the specification; and wherein this compound may be administered alone or in combination with an additional active agent.

  本公开提供了一种用于治疗和/或预防非酒精性脂肪肝炎（NASH）和/或酒精性脂肪肝炎（ASH）的化合物。根据本发明使用的化合物是一种在β位含有氧原子的不饱和脂肪酸，并且还包含一个α-取代基。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗NASH和/或ASH的化合物以及使用该方法，其中该化合物是公式（II），其中R1、R2、R3、X和Y如说明书中所定义；并且该化合物可以单独使用或与另一种活性剂结合使用。
• THIAZOLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20110190299A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  An object of the present invention is to provide thiazolidinone derivatives. More specifically, an object of the present invention is to provide novel compounds having a CDC7 inhibitory action. The present invention provides thiazolidinone derivatives represented by the formula (I) The compounds of the present invention inhibit the CDC7 protein kinase activity, and suppress cell proliferation.

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。
• PPAR agonists
  申请人：——

  公开号：US20020165282A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  PPAR alpha激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及使用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• 2[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-dimethyl-1H-indol-5-yloxy]-2-methyl propanoic
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04343811A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  This invention relates to novel indole derivatives of formula ##STR1## and the non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds exhibit desirable pharmacological properties, especially lipid-level lowering and anti-atherosclerotic activity. The compounds of the invention may be prepared by, for example, alkylation of a corresponding hydroxy indole.

  本发明涉及公式##STR1##的新型吲哚衍生物及其无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物具有理想的药理特性，特别是降脂和抗动脉粥样硬化活性。该发明的化合物可以通过例如烷基化对应的羟基吲哚来制备。
• Structure–LCST relationships for end-functionalized water-soluble polymers: an “accelerated” approach to phase behaviour studies
  作者：Satyasankar Jana、Steven P. Rannard、Andrew I. Cooper

  DOI：10.1039/b702067h

  日期：——

  A novel “high throughput” technique for LCST measurement was developed which is able to identify the effect of subtle changes in end group composition on the aqueous phase behaviour of water-soluble poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate).

  开发了一种新颖的“高通量”技术，用于测定水溶性聚（2-（二甲基氨基）乙基甲基丙烯酸酯）的LCST，这项技术能够识别端基组成微妙变化对其水相行为的影响。