N-(3-oxo-3-phenylpropyl)methanesulfonamide | 546112-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-oxo-3-phenylpropyl)methanesulfonamide
• CAS: 546112-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: SVOGMMWGWYTZQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxo-3-phenylpropyl)methanesulfonamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-(5-amino-3-isobutyryl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on mitotic kinesin Eg5 inhibitors: Synthesis and structure–activity relationships of novel 2,4,5-substituted-1,3,4-thiadiazoline derivatives

  摘要：

  The 2,4,5-substituted-1,3,4-thiadiazoline derivative 1a has been identified as a new class of mitotic kinesin Eg5 inhibitor. With the aim of enhancement of the mitotic phase accumulation activity, structure optimization of side chains at the 2-, 4-, and 5-positions of the 1,3,4-thiadiazoline ring of 1a was performed. The introduction of sulfonylamino group at the side chain at the 5-position and bulky acyl group at the 2- and 4-position contributed to a significant increase in the mitotic phase accumulation activity and Eg5 inhibitory activity. As a result, a series of optically active compounds exhibited an increased antitumor activity in a human ovarian cancer xenograft mouse model that was induced by oral administration.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.034
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙醇 、 甲烷磺酰基叠氮化物 在 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到N-(3-oxo-3-phenylpropyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  乙酸 铜（ii）催化的环丙醇与磺酰叠氮化物的开环交叉偶联†

  摘要：

  已经开发了乙酸铜（II）催化的环丙醇与磺酰叠氮化物的开环交叉偶联。通过这种方法，已以中等至高收率有效地制得了各种β-氨基酮，并且古老的官能团（例如苄基CH，烷基和芳基溴化物，烷基磺酸盐，甲硅烷基醚和烯烃）与这些反应条件兼容。控制实验排除了自由基和简单的铜氮烯中间体的参与，并提出了一种以开环金属化和烷基迁移插入铜氮烯的关键步骤为特征的可能机理。

  DOI：

  10.1039/c5ra20729k

文献信息

• Fe(OTf) 3 -catalyzed tandem Meyer-Schuster rearrangement/intermolecular hydroamination of 3-aryl propargyl alcohols for the synthesis of acyclic β-Aminoketones
  作者：Ruiheng Tao、Yan Yin、Yongbin Duan、Yuxing Sun、Yue Sun、Fengkai Cheng、Jinpeng Pan、Cheng Lu、Yuan Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.030

  日期：2017.3

  Fe(OTf)3-catalyzed synthesis of acyclic β-aminoketones from 3-aryl propargyl alcohols and nitrogen nucleophiles were investigated. Results showed that propargyl alcohols without bulky groups α to the hydroxyl group underwent the transformation smoothly. Sulphonamides exhibited the higher reactivity than amides as the nitrogen nucleophiles and the transformation of acyclic β-aminoketones were finished

  研究了Fe（OTf）3催化的3-芳基炔丙醇和氮亲核试剂合成无环β-氨基酮。结果表明，没有在羟基上具有大的基团α的炔丙醇顺利地进行了转化。磺酰胺显示出比​​酰胺更高的反应性，这是因为氮亲核试剂和无环β-氨基酮的转化以更短的反应时间和更高的收率完成。最后，本步骤作为第一步可有效地获得外消旋氟西汀。这种新型的无环β-氨基酮的合成可能是由Fe（OTf）3催化的3-芳基炔丙醇的Meyer-Schuster重排，然后是氮亲核体与α，β-不饱和酮之间的分子间加氢胺化作用。
• Bi(OTf) ₃ ‐catalyed One‐pot Synthesis of α‐Halo‐β‐amino Ketones and Acyl Aziridines from 3‐Aryl Propargyl Alcohols
  作者：Qinglin Zhang、Yongbin Duan、Huifeng Guo、Hong Yang、Jiulong Zhai、Tiantian Li、Zhihai Wang、Xiaolei Lu、Yan Wang、Yan Yin

  DOI：10.1002/asia.202100368

  日期：2021.7.5

  variety of α-halo-β-amino ketones. The key intermediates, β-amino ketones, were obtained through tandem Meyer-Schuster rearrangement reaction of propargyl alcohols and intermolecular Michael addition of α, β-unsaturated ketones and sulfonamide. Then the in situ generated α-halo-β-amino ketones underwent the base-promoted intramolecular cyclization to give diverse acyl aziridines in a one-pot fashion. These

  首次研究了Bi(OTf) 3催化的3-芳基炔丙醇与磺酰胺和卤源的反应，为合成多种α-卤代-β-氨基酮提供了一条简便的途径。关键中间体β-氨基酮是通过炔丙醇的串联Meyer-Schuster重排反应和α，β-不饱和酮和磺酰胺的分子间迈克尔加成获得的。然后，原位生成的 α-卤代-β-氨基酮经过碱基促进的分子内环化，以一锅法得到多种酰基氮丙啶。这些转换在大规模上是可靠的。高产率和方便的实验操作使其成为构建α-卤代-β-氨基酮和酰基氮丙啶衍生物的一种有价值的方法。
• 一种β-氨基酮的制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106883152A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明公开了一种β‑氨基酮的制备方法。该制备方法以芳环取代的丙炔醇和酰胺为原料，在酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应和分子间胺氢化加成反应，从而实现β‑氨基酮的一锅法合成。本发明的β‑氨基酮的制备方法最高产率可达94％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为β‑氨基酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
• Thiadiazoline derivative
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20060074113A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  (wherein R 1 and R 4 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, or the like; R 5 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R 2 represents —C(═W)R 6 or the like; R 3 represents a hydrogen atom, —C(═W A )R 6A , or the like) Antitumor agents which comprises a thiadiazoline derivative represented by the aforementioned general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient are provided.

  提供了一种抗肿瘤剂，其中R1和R4相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的低级炔基，取代或未取代的低级烯基或类似物；R5代表取代或未取代的杂环基，取代或未取代的芳基或类似物；R2代表-C（═W）R6或类似物；R3代表氢原子，-C（═WA）R6A或类似物。该抗肿瘤剂包含由上述通式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。
• Therapeutic Agent For Solid Tumor
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20080194653A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A therapeutic and/or prophylactic agent for a solid tumor, which comprises a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein, n represents an integer of 1 to 3, R 1 represents a hydrogen atom, R 2 represents lower alkyl, or R 1 and R 2 are combined together to represent alkylene, R 3 represents lower alkyl, R 4 represents NHSO 2 R 6 (wherein R 6 represents hydroxy or the like) or the like, and R 5 represents aryl or the like] and the like are provided.

  本发明提供了一种治疗和/或预防实体肿瘤的治疗剂和/或预防剂，其包括由通式（I）表示的噻二唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：[其中，n表示1至3的整数，R1表示氢原子，R2表示较低的烷基，或R1和R2结合在一起表示烷基，R3表示较低的烷基，R4表示NHSO2R6（其中R6表示羟基或类似物）或类似物，R5表示芳基或类似物]。