bis(4-amino-3-nitrophenyl) disulfide | 80825-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-amino-3-nitrophenyl) disulfide
• 英文别名: 3,3'-dinitro-4,4'-diaminodiphenyl disulfide；3.3'-Dinitro-4.4'-diamino-diphenydisulfid；Bis-(4-amino-3-nitro-phenyl)-disulfid；4,4'-Disulfanediylbis(2-nitroaniline)；4-[(4-amino-3-nitrophenyl)disulfanyl]-2-nitroaniline
• CAS: 80825-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₄S₂
• 分子量: 338.368
• InChiKey: XBNSZONSZNAQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-amino-3-nitrophenyl) disulfide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 bis(3,4-diaminophenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Wojahn; Lerch, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1952, vol. 2, p. 455,460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 二氯化二硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.43%的产率得到bis(4-amino-3-nitrophenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  一种4-丙硫基-2-硝基苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺的制备方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格昂贵且毒性大、操作复杂、成本高、三废产量大、收率低、不适合工业化生产的技术问题，本发明4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺的制备方法，以邻硝基苯胺、二氯化二硫、氯丙烷为原料，在催化剂作用下，依次经过缩合反应、烷基化反应，得到4‑丙硫基‑2‑硝基苯胺，可广泛应用于阿苯达唑的合成技术领域。

  公开号：

  CN110498752B

文献信息

• 一种芬苯达唑中间体2-硝基-4-苯硫基苯胺的合成方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN114716354A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的合成方法，涉及兽药技术领域，2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺与九水合硫化钠反应并通入空气氧化制得3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，苯肼在催化剂和氧化剂作用下，电离出重氮自由基，重氮自由基进攻3，3'‑二硝基‑4，4'，‑二氨基二苯二硫醚，然后在碱的作用下，重排生成了2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，本发明原料易得，原辅料价格低廉，且反应条件温和，操作简便，收率高，产生的三废较少，对环境污染小。
• Challenger; Peters, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1370
  作者：Challenger、Peters

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Amino-5(6)-(4-aminophenyl)benzimidazole Derivatives: II. Reaction of 2-Nitro-4-thiocyanatoaniline with 4-Nitrochlorobenzene
  作者：V. S. Pilyugin、Yu. E. Sapozhnikov、G. P. Shitov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003189.87809.53

  日期：2003.7

  The reaction of 2-nitro-4-thiocyanatoaniline with 4-nitrochlorobenzene in aqueous alkaline medium in the presence of phase-transfer catalyst at 95-100degreesC was studied with a view to obtain 4-amino-3,4'-dinitrodiphenyl sulfide. Optimal conditions for the synthesis and isolation of the product were found.