2-氯-5-氰基苯甲酰氯 | 122483-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氰基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-cyanobenzoyl chloride
• CAS: 122483-59-4
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO
• 分子量: 200.024
• InChiKey: NSYWZVSVGZQXSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氰基苯甲酰氯 在 吗啉 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 作用下， 反应 14.33h， 生成 2-<4-(4-carboxy-2-carboxymethyl)phenoxyphenyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氰基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-5-氰基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462

文献信息

• NEW BENZAMIDE DERIVATIVES AS PPAR-GAMMA MODULATORS
  申请人：MEDIBIOFARMA, S.L.

  公开号：EP3498694A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to novel benzamides derivatives of formula (I) as modulators of PPAR-gamma receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to said compound for use in the treatment of pathological conditions, disorders or diseases that can improve by modulation of PPAR-gamma receptor, such as cancer; metabolic diseases, inflammatory diseases, respiratory disorders, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases and renal diseases.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物的公式(I)，作为PPAR-gamma受体调节剂，以及其制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及用于治疗可以通过调节PPAR-gamma受体而改善的病理条件、疾病或疾病的该化合物，例如癌症；代谢性疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和肾脏疾病。
• [EN] PPARG INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE PPARG ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187203A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Provided are compounds of Formula (I): (I); and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with PPARG.

  本文提供了式 (I) 的化合物：(I)；及其药学上可接受的盐类和组合物，可用于治疗与 PPARG 相关的各种疾病。
• HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;KATO, SHIRO;IRIE, AKIRA;NAGAI, YASUTAKA;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3462-3467
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、KATO, SHIRO、IRIE, AKIRA、NAGAI, YASUTAKA、U+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW BENZAMIDE DERIVATIVES AS PPAR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BENZAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR-GAMMA
  申请人：MEDIBIOFARMA S L

  公开号：WO2019115498A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel benzamides derivatives of formula (I) as modulators of PPAR-gamma receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to said compound for use in the treatment of pathological conditions, disorders or diseases that can improve by modulation of PPAR-gamma receptor, such as cancer; metabolic diseases, inflammatory diseases, respiratory disorders, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases and renal diseases.
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. III. Synthesis of the metabolites of 10,11-dihydro-8,.ALPHA.-dimethyl-11-oxodibenz(b,f)oxepin-2-acetic acid (bermoprofen).
  作者：KATSUHIKO HINO、HIDEO NAKAMURA、SHIRO KATO、AKIRA IRIE、YASUTAKA NAGAI、HITOSHI UNO

  DOI：10.1248/cpb.36.3462

  日期：——

  The metabolites (3 and 4) of 10, 11-dihydro-8, α-dimethyl-11-oxodibenz[b, f]oxepin-2-acetic acid (bermoprofen, AD-1590, 1), a promising antiinflammatory drug, were synthesized to confirm the proposed structures, and all the metabolites (2-4) were tested for activity in the carrageenin-induced edema test in rats. Metabolites 2 and 3 showed slight inhibition but 4 had no effect after intravenous administration.

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。