methyl 2-[4-[2-(chloromethyl)-4-cyanophenoxy]phenyl]propanoate | 120569-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[4-[2-(chloromethyl)-4-cyanophenoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 120569-08-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 329.783
• InChiKey: NZDCCARLXOXZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-[2-(chloromethyl)-4-cyanophenoxy]phenyl]propanoate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 二苯并[b,f]噁庚-2-乙酸,8-羧基-10,11-二氢-11-羟基-a-甲基-
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<4-(4-cyano-2-hydroxymethyl)phenoxyphenyl>propionate 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到methyl 2-[4-[2-(chloromethyl)-4-cyanophenoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462

文献信息

• HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;KATO, SHIRO;IRIE, AKIRA;NAGAI, YASUTAKA;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3462-3467
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、KATO, SHIRO、IRIE, AKIRA、NAGAI, YASUTAKA、U+

  DOI：——

  日期：——