1,3-dimethyl 2-(3-methoxyprop-2-en-1-ylidene)propanedioate | 41530-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-dimethyl 2-(3-methoxyprop-2-en-1-ylidene)propanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-(3-methoxyallylidene)malonate；3-Methoxyallyliden-malonsaeuredimethylester；2-(3-methoxy-allylidene)-malonic acid dimethyl ester；dimethyl [(3-methoxyprop-2-en-1-ylidene)]propanedionate；dimethyl 2-(3-methoxyprop-2-enylidene)propanedioate
• CAS: 41530-32-9
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: NOBNTZJTOBIOHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C
• 密度：
  1.2176 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl 2-(3-methoxyprop-2-en-1-ylidene)propanedioate 在 吡啶 、 calcium nitrite 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 乙基7-氯-8-氰基-1-环丙基-6-氟-4-氧杂-1,4-二氢喹啉-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种普拉多沙星的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，具体为一种普拉多沙星的制备方法。本发明通过以4‑氟‑3‑氯‑2‑硝基苯胺为原料通过环化，还原等制备普拉多沙星(8‑氰基‑1‑环丙基‑6‑氟‑7‑(八氢化‑6H‑吡咯并[3，4‑b]吡啶‑6‑基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸)，该路线反应原材料廉价易得，合成路线简单，后处理易操作，仅需6步即可实现目标产物普拉多沙星，反应转率化高，反应过程简单易操作，所得产品纯度较高。

  公开号：

  CN108948011A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 丙二酸二甲酯 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3-dimethyl 2-(3-methoxyprop-2-en-1-ylidene)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  EP3741756

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011131741A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20120094976A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , Q a , Q b , Q H , L and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144622A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R7, Qa, Qb, L, n and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] PYRIDINONE ANTAGONISTS OF ALPHA-4 INTEGRINS<br/>[FR] ANTAGONISTES À BASE DE PYRIDINONE D'INTÉGRINES ALPHA-4
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2010126914A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides compounds that are alpha4 integrin antagonists having a structure according to the following formula (I) or a tautomer, mixture of tautomers, salt or solvate thereof, wherein Cy, ring A, m, n, p, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention as well as methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various conditions and disorders, such as Crohn's disease and ulcerative colitis.

  本发明提供具有以下结构的α4整合素拮抗剂化合物（I）或其互变异构体、互异构体混合物、盐或溶剂化合物，其中Cy、环A、m、n、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。该发明还提供包括本发明化合物的药物组合物，以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病和疾病，如克罗恩病和溃疡性结肠炎中的应用。