5-fluoro-indan-2-carbaldehyde | 932035-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-fluoro-indan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-fluoroindane-2-carbaldehyde；5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbaldehyde
• CAS: 932035-70-6
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: GKRMVZLGUFCATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-indan-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium metabisulfite 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-difluoro-2-(5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluoro-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium chloride 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-fluoro-indan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1

文献信息

• MCH receptor antagonists
  申请人：Berthel Joseph Steven

  公开号：US20070078165A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、暴饮暴食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。
• DIAMINOCYCLOALKANE MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20080146636A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁和相关的疾病和疾病非常有用。
• Diaminocycloalkane MCH receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07652053B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。
• Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10227323B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
• Potent MCH-1 receptor antagonists from cis-1,4-diaminocyclohexane-derived indane analogs
  作者：Yimin Qian、Karin Conde-Knape、Shawn D. Erickson、Fiorenza Falcioni、Paul Gillespie、Irina Hakimi、Francis Mennona、Yonglin Ren、Hamid Salari、Sung-Sau So、Jefferson W. Tilley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.017

  日期：2013.7

  Benzimidazole and indane are the two key fragments in our potent and selective MCH-1 receptor (MCHR1) antagonists. To identify novel linkers connecting the two fragments, we investigated diamino-cycloalkane-derived analogs and discovered highly potent antagonists with cis-1,4-diaminocyclohexane as a unique spacer in this chemical class. Structural overlay suggested that cis-1-substituted-4-aminocyclohexane functions as a bioisostere of 4-substituted-piperidine and that the active conformation adopts a U-shaped orientation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.