1-Amino-1,2,2-trimethyl-cyclopentan | 1121-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Amino-1,2,2-trimethyl-cyclopentan
• 英文别名: 1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-amine
• CAS: 1121-94-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: ZCCHMDYEMIBZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoacetyl)-pyrrolidine-2,5-cis-dicarbonitrile 、 1-Amino-1,2,2-trimethyl-cyclopentan 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,5S)-1-(2-(1,2,2-trimethylcyclopentylamino)acetyl)pyrrolidine-2,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  cis-2,5-Dicyanopyrrolidine Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV:  Synthesis and in Vitro, in Vivo, and X-ray Crystallographic Characterization

  摘要：

  Inhibitors of the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) degrading enzyme dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) have been shown to be effective treatments for type 2 diabetes in animal models and in human subjects. A novel series of cis-2,5-dicyanopyrrolidine alpha-amino amides were synthesized and evaluated as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) for the treatment of type 2 diabetes. 1-({[1-(Hydroxymethyl) cyclopentyl] amino}acetyl) pyrrolidine-2,5-cis-dicarbonitrile (1c) is an achiral, slow-binding (time-dependent) inhibitor of DPP-IV that is selective for DPP-IV over other DPP isozymes and proline specific serine proteases, and which has oral bioavailability in preclinical species and in vivo efficacy in animal models. The mode of binding of the cis-2,5-dicyanopyrrolidine moiety was determined by X-ray crystallography. The hydrochloride salt of 1c was further profiled for development as a potential new treatment for type 2 diabetes.

  DOI：

  10.1021/jm0600085

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• Analgetische Phenylsulfonamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2402329A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• [EN] PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ À UNE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 嘧啶并环化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2019158019A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  本发明公开了嘧啶并环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂化物或其同位素标记化合物，本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于在制备预防和/或治疗与SHP2活性异常相关疾病或病症的药物方面的用途。
• METHOD OF MAKING MOLECULAR SIEVES
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0610468A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• EP0610468A4
  申请人：——

  公开号：EP0610468A4

  公开（公告）日：1995-01-04